Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-11a-methyl-1-oxo-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-9-yl ester | 86272-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-11a-methyl-1-oxo-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-9-yl ester
• CAS: 86272-96-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: XOYVFZUXVMAJSC-WRKHRYLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-11a-methyl-1-oxo-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-9-yl ester 在 N-甲基-4-哌啶酮 、 高氯酸 、 sodium acetate 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 55.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 25.67h， 生成 13β-acetoxyacetyl-17β-formyl-18-norandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013
• 作为产物：
  描述：

  21-羟基孕甾烯醇酮3,21-二乙酸酯 在 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 亚硝酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.84h， 生成 Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-11a-methyl-1-oxo-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013