Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-9-hydroxy-11a-methyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-(1Z)-ylidenemethyl ester | 86273-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-9-hydroxy-11a-methyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-(1Z)-ylidenemethyl ester
• CAS: 86273-11-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: OQDJVOTZYJTQMU-FLQIQBMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-9-hydroxy-11a-methyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-(1Z)-ylidenemethyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 13-(acetoxyacetyl)-17β-(hydroxymethylene)-18-norandrost-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013
• 作为产物：
  描述：

  在 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-9-hydroxy-11a-methyl-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-(1Z)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013