13β-acetoxyacetyl-17β-formyl-18-norandrost-4-en-3-one | 86273-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13β-acetoxyacetyl-17β-formyl-18-norandrost-4-en-3-one
• CAS: 86273-07-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: SKMQXOPAVXMKCV-DSRCTXLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,5aS,5bR,9S,11aR,11bS,13aR)-11a-methyl-1-oxo-3a,4,5,5a,5b,6,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-3H-2-oxa-pentaleno[1,6a-a]phenanthren-9-yl ester 在 N-甲基-4-哌啶酮 、 高氯酸 、 sodium acetate 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 55.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 25.67h， 生成 13β-acetoxyacetyl-17β-formyl-18-norandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013