缬草提取物 | 4176-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 缬草提取物
• 中文别名: 二甲基-2,4,5,6,7,7a-六氢-1H-茚-4-基]-2-甲基-丙-2-烯醛
• 英文名称: Valerenal
• 英文别名: α-Valerenal；3t-((7aR)-3,7t-dimethyl-(7ar)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4c-yl)-2-methyl-acrylaldehyde；3t-((7aR)-3,7t-Dimethyl-(7ar)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4c-yl)-2-methyl-acrylaldehyd；(E)-3-[(4S,7R,7aR)-3,7-dimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-2-methylprop-2-enal
• CAS: 4176-16-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: RJZWGDPBGWGJNU-MTXIQXFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.241 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  缬草提取物 在 sodium t-butanolate 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 缬草烯酸
  参考文献：
  名称：

  缬草酸的全合成

  摘要：

  缬草酸是缬草根的主要成分。它表现出对 GABA A 受体的调节活性，因此代表了发现新抗焦虑药的潜在新先导结构。在这里，我们介绍了戊烯酸的对映选择性全合成，它与天然 (R)-胡薄荷酮不同，并通过双环酮作为中心中间体进行。关键转化是 3,4-二取代环己烯酮的立体选择性还原和微波辅助的 Wittig 反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217378
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-octa-5,7-dien-2-on 在 铂 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 calcium 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 缬草提取物
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Lonitz, Michael, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2410 - 2423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS FOR MAKING VALERENIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR FABRIQUER DES DÉRIVÉS D'ACIDE VALÉRÉNIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2010084182A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is directed to compounds, intermediates and methods for making valerenic acid and its derivatives as well as the use of such compounds as GABAA receptor ligands.

  本发明涉及化合物、中间体和制备瓦伦酸及其衍生物的方法，以及将这些化合物用作GABAA受体配体的用途。
• METHODS FOR MAKING VALERENIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Mulzer Johann

  公开号：US20120022283A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention is directed to compounds, intermediates and methods for making valerenic acid and its derivatives as well as the use of such compounds as GABA A receptor ligands.

  本发明涉及化合物、中间体和制备瓜氨酸及其衍生物的方法，以及将这些化合物用作GABAA受体配体的用途。
• Valerian composition and related methods
  申请人：Physician's Seal, LLC

  公开号：US10342873B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  A valerian composition includes a therapeutically effective pharmaceutical dosage form having a solid core including a polymer in which valerian and a valerian stability improving amount of an acidifying agent are contained. The valerian stability improving amount of acidifying agent being sufficient to impart a pH of 2 to 5 to the polymer.

  缬草组合物包括一种治疗有效的药物剂型，其固体核心包括一种聚合物，其中含有缬草和缬草稳定性改进量的酸化剂。提高缬草稳定性的酸化剂用量足以使聚合物的 pH 值达到 2 至 5。
• Use of valeriana for the treatment of Restless Leg Syndrome and related disorders
  申请人：——

  公开号：US20020064569A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A method of inhibiting at least one symptomology of Restless Leg Syndrome (RLS) and its related disorders, including disorders such as periodic limb movements in sleep (PLMS) and periodic limb movement disorder (PLMD), is disclosed. The method optionally comprising identifying a host, afflicted with Restless Leg Syndrome (RLS) and its related disorders; and administering to the host a pharmaceutically effective amount of Valeriana. A novel method of inhibiting at least one symptomology of Restless Leg Syndrome (RLS) and its related disorders is disclosed. The method may also be used to treat a host in order to diminish undesired limb movements, and may involve the administration of a particular compound, found in the above-mentioned extracts, preferably selected from the group consisting of 10(14)-Aromadendren-4-ol, 6,10(14)-Guaiadien-4-ol, Valerenal, Valerenol, Valerenic acid, Acetoxyvalerenic acid, Hydroxyvalerenic acid, mimetics thereof, and may involve the administration of a combinations of these particular compounds and mimetics thereof.

  本发明公开了一种抑制不宁腿综合征（RLS）及其相关疾病（包括睡眠中周期性肢体运动（PLMS）和周期性肢体运动障碍（PLMD）等疾病）的至少一种症状的方法。该方法可选地包括确定患有不宁腿综合征（RLS）及其相关疾病的宿主；以及向宿主施用药学上有效量的缬草素。本研究公开了一种抑制不宁腿综合征（RLS）及其相关疾病的至少一种症状的新方法。该方法也可用于治疗宿主，以减少不期望的肢体运动，并可涉及给药在上述提取物中发现的特定化合物，优选选自10(14)-Aromadendren-4-ol、6,10(14)-Guaiadien-4-ol、Valerenal、Valerenol、Valerenic acid、Acetoxyvalerenic acid、Hydroxyvalerenic acid、其模拟物组成的组，并可涉及给药这些特定化合物及其模拟物的组合。
• Herbal composition and medicament against diabetes mellitus type II manufactured thereof
  申请人：——

  公开号：US20020102315A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention refers to the herbal composition which consists of: the plant of centaury (Centauri herba) 12.3% by wt., the root of dandelion (Teraxaci radix) 9.7% by wt., the fruit of juniper (Juniperi communis fructus) 6.2% by wt., the plant of nettle (Urticae herba) 7.4% by wt., the root of nettle (Urticae radix) 7.0% by wt., the root of chicory (Cichorii radix) 17.7% by wt., the leaf of black mulberry (Morus nigra folium) 7.4% by wt., the flower of yarrow (Achilleae millefolii flos) 3.5% by wt., the leaf of bilberry (Vaccinii myrtilli folium) 6.6% by wt., the pod of beans (Phaseoli fructus sine semeni) 14.4% by wt., and the root of valerian (Valerianae officinalis radix) 7.8% by wt., and to the medicament against diabetes mellitus type II obtained from it. The medicament is anticipated to be administered perorally in form of tea, a tincture and a pill.

  本发明是指一种草药组合物，其成分包括：半人马座草（Centauri herba）12.3%（重量百分比）、蒲公英（Teraxaci radix）9.7%（重量百分比）、杜松果（Juniperi communis fructus）6.2%（重量百分比）、荨麻（Urticae herba）7.4%（重量百分比）、荨麻根（Teraxaci radix）9.7%（重量百分比）、杜松果实（Juniperi communis fructus）6.2%（重量百分比），荨麻（Urticae herba）7.4%（重量百分比），荨麻根（Urticae radix）7.0%（重量百分比），菊苣（Cichorii radix）17.7%（重量百分比）、黑桑叶（Morus nigra folium）7.4%（重量百分比），西洋蓍草花（Achilleae millefolii flos）3.5%（重量百分比），山桑子叶（Vaccinii myrtilli folium）6.6%（重量百分比）、豆荚（Phaseoli fructus sine semeni）重量百分比为 14.4%，缬草根（Valerianae officinalis radix）重量百分比为 7.8%。预计该药物将以茶、酊剂和药丸的形式口服。