6-Methyl-octa-5,7-dien-2-on | 62416-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methyl-octa-5,7-dien-2-on
• 英文别名: 6-Methylocta-5,7-dien-2-one；6-methylocta-5,7-dien-2-one
• CAS: 62416-36-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: HFHPKUFTBXCZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-octa-5,7-dien-2-on 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 calcium 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 (4S,7S,7aR)-3,7-dimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Lonitz, Michael, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2410 - 2423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-methylhexa-1,3-diene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Methyl-octa-5,7-dien-2-on
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 951 - 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-(1-Phosphorylalkyl)- and 2-(1-Alkenyl)furans through Nitrile Oxide Cycloaddition Route
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Hiroyuki Suga

  DOI：10.1246/bcsj.61.2133

  日期：1988.6

  A new synthetic method of 2-(1-phosphorylalkyl)furans with a variety of substituents on the ring is presented. Cycloaddition of (diethoxyphosphoryl)acetonitrile oxide to O-protected allyl alcohols is followed by a simple sequential procedure including Raney Ni reduction and acid treatment to give 2-(1-phosphorylmethyl)furans. The phosphorus-stabilized carbanions derived from the phosphorus-functionalized furans are applied to alkylation, oxidation with oxygen, or olefination to provide 2-(1-phosphorylalkyl)furans, 2-acylfurans, or 2-(1-alkenyl)furans, respectively. Some other synthetic applications are also described.

  提出了一种在呋喃环上带有各种取代基的2-(1-磷酰基烷基)呋喃的新合成方法。将(二乙氧基磷酰基)乙腈氧化物与O-保护的烯丙基醇进行环加成反应，随后通过包括Raney Ni还原和酸处理的简单顺序步骤，得到2-(1-磷酰基甲基)呋喃。由磷功能化呋喃衍生的磷稳定碳负离子应用于烷基化、氧氧化或烯化反应，分别得到2-(1-磷酰基烷基)呋喃、2-酰基呋喃或2-(1-烯基)呋喃。还描述了其他一些合成应用。
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2533 - 2541
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Biernacki,W.; Sobotka,W., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 469 - 473
  作者：Biernacki,W.、Sobotka,W.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 951 - 953
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bohlmann, Ferdinand; Lonitz, Michael, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2410 - 2423
  作者：Bohlmann, Ferdinand、Lonitz, Michael

  DOI：——

  日期：——