[((η6)2(p-t-butyl-calix[4]arene)bis(tetrahydrofuran)potassium)(acetylacetonate)titanium(IV)]*(tetrahydrofuran)3 | 686275-42-3

• 英文名称: [((η6)2(p-t-butyl-calix[4]arene)bis(tetrahydrofuran)potassium)(acetylacetonate)titanium(IV)]*(tetrahydrofuran)3
• 英文别名: [Ti(5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetraoxy calix[4]arene)(acetylacetonate)K(THF)2]*THF
• CAS: 686275-42-3
• 化学式: 3C₄H₈O*C₅₇H₇₅KO₈Ti
• 分子量: 1191.52
• InChiKey: CUEWOORDDQGNGP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [((η6)2(p-t-butyl-calix[4]arene)bis(tetrahydrofuran)potassium)(acetylacetonate)titanium(IV)]*(tetrahydrofuran)3 、 barium 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到[(bis(μ-methanol))(methanol)10Ba2)((μ3-oxo)(Ti(IV))(p-t-butyl-calix[4]arene))2]
  参考文献：
  名称：

  异双金属杯[4]芳烃配合物：二聚体（Ca、Sr或Ba）/TiIV配合物与单体K/TiIV配合物的相互转化

  摘要：

  杯[4]芳烃与碱土金属（Ca/Sr/Ba）在甲醇中反应，然后加入各种钛（IV）源，得到新型二聚体1:1碱土金属/钛（IV）杯[4]芳烃配合物. 在每个复合物中，晶体学施加的中心对称二聚体的中心核心由交替的碱土金属菱形和 μ3-氧代中心组成。五个末端甲醇配体形成七配位的钙和锶中心，而钡中心由两个额外的甲醇配体桥接，使它们成为九配位。每个氧代中心是方形锥体钛 (IV) 中心的顶端配体，其基面配体是对称锥构象中的杯[4]芳烃的四个酚氧。用钾金属对杯[4]芳烃去质子化，然后添加含有至少一种乙酰丙酮配体的钛 (IV) 源，形成基于一个杯 [4] 芳烃的混合钾/钛络合物。该复合物中的钾阳离子结合在 π-碱性杯[4]芳烃腔内，而钛在外位八面体由四种酚盐和一种乙酰丙酮化物络合。碱土钛二聚体和钾/钛单体可以仅通过改变溶剂而相互转化，溶液中存在适当的阳离子和配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejic.200300395
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Ti(5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetraoxy calix[4]arene)(acetylacetonate)K(MeOH)2]*6CH3OH 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [((η6)2(p-t-butyl-calix[4]arene)bis(tetrahydrofuran)potassium)(acetylacetonate)titanium(IV)]*(tetrahydrofuran)3
  参考文献：
  名称：

  异双金属Ti（IV）-碱金属杯[4]芳烃配合物的简便合成方法

  摘要：

  杯[4]芳烃的去质子 碱金属 在 甲醇使用简单的台式程序可有效地形成新型单体和二聚体钛（IV）配合物。对于更大的碱金属阳离子，K +和Cs +，当乙酰丙酮酸盐抑制低聚物形成时，π-碱性杯[4]芳烃腔内的有利络合作用促进单体钛（IV）络合物的形成配体。相反，较小的Li +和Na +离子优先形成带有外桥连碱和钛（IV）金属中心的二聚体络合物。在不存在乙酰丙酮化物的情况下，还可以获得钾的二聚配合物。K-Ti和Na-Ti的固态结构杯[4]芳烃 二聚体复合物显示不同的结构特征，具体取决于 碱金属。

  DOI：

  10.1039/b310635g