2,4-二氯-5-氟苯酰氯 | 86393-34-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-氟苯酰氯
• 中文别名: 2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl chloride
• CAS: 86393-34-2
• 化学式: C₇H₂Cl₃FO
• mdl: MFCD00075341
• 分子量: 227.45
• InChiKey: RPZXUSJCSDQNTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C35 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.568 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的该物质不会分解，应避免与氧化物、空气、水、酒精、胺、碱及活性金属接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34,R36/37
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P234,P260,P264,P272,P273,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P390,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H290,H314,H317,H412
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dichloro-5-fluorobenzoyl Chloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
皮肤敏感性 第1级
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
可能导致皮肤过敏性反应
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
避免释放到环境中。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 86393-34-2
分子式： C7H2Cl3FO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯

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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 144 °C/4.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.58
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯

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模块 11. 毒理学信息
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯是制备抗精神病特效药三氟呱啶醇、三氟呱丁苯和五氟利多以及合成广谱抗生素如环丙沙星等第三代喹诺酮类药物的主要原材料。此外，它还可用于农药杀虫剂和杀卵剂的生产，以及塑料和树脂的鉴定。

合成

一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法如下：将2,4-二氯氟苯、二氧化碳和四氯化碳在阳离子树脂催化剂的作用下反应制得2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯。该阳离子树脂催化剂的用量为2,4-二氯氟苯质量的1%～10%。

阳离子树脂催化剂的制备方法包括：将阳离子树脂先用1mol/L的氢氧化钠处理，再用盐酸洗涤至中性后，浸入0.5mol/L FeCl3溶液中搅拌5～10小时，然后加入HF调pH值为2～3。反应体系于-3～-6℃下陈化20～30小时后，抽滤并洗涤滤饼；最后将滤饼在70～90℃下烘干，得到所述阳离子树脂催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯酰氯 在 三正丁胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 15.0~130.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 环丙沙星
  参考文献：
  名称：

  一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方 法

  摘要：

  本发明公开一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方法。该方法是1‑乙基‑6‑氟‑7‑氯‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑喹啉‑3‑羧酸盐或1‑环丙基‑6‑氟‑7‑氯‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑喹啉‑3‑羧酸盐直接与哌嗪（或N‑乙基哌嗪）反应，再经后处理制得相应的目标产物诺氟沙星（或环丙沙星或恩诺沙星）。本发明反应步骤短，操作方便，投资少，有利于工业化生产；减少一半以上哌嗪（或N‑乙基哌嗪）的消耗；路易斯酸催化作用下反应温度低，副产物少，收率高，成本低；避免了大量使用无机酸和无机碱，减少了污染。

  公开号：

  CN104292159B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 iron(III) chloride 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,4-二氯-5-氟苯酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯绿色生产工艺

  摘要：

  本发明涉及化学领域，具体提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的绿色生产工艺，本发明将四氯化碳法生产2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的二聚副产物在催化剂作用下碱解，再经酸化后和主反应缩合生成的三氯化物反应转化为2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，收率达到99.8％以上。

  公开号：

  CN111499506B
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester 、 环丙胺 在 三正丙胺 、 2,4-二氯-5-氟苯酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺

  摘要：

  本发明涉及化学领域，具体涉及一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺，直接以胺交换副产物盐酸二甲胺水溶液为原料，在催化剂作用下胺化合成N,N‑二甲氨基丙烯酸酯，进一步的以取代苯甲酰氯和N,N‑二甲氨基丙烯酸酯作为原料，经缩合、胺交换一锅法合成喹诺酮中间体胺化物，合成工艺简单，反应收率高、杂质少，同时缩合反应接近等摩尔反应，与伯胺的胺交换为等摩尔反应，使用的三烷基胺、醇等均回收套用。

  公开号：

  CN111377826B

文献信息

• Carbodiimide coupling reagent
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998630A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to compounds used for increasing activation of the 5-HT1F receptor.

  本发明涉及用于增加5-HT1F受体激活的化合物。
• Use of a serotonin 5-HTlf agonist in the manufacture of a medicament for treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0824917A3

  公开（公告）日：2000-08-30

  This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.

  这项发明提供了治疗或缓解普通感冒或过敏性鼻炎症状的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-HT1F受体激动剂。
• Methods of treating or ameliorating the symptoms of common cold or
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05962473A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT.sub.1F agonist.

  这项发明提供了治疗或改善普通感冒或过敏性鼻炎症状的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-羟色胺5-HT.sub.1F激动剂。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Method for preparing aromatic compounds
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05886210A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  A method for synthesizing aromatic compounds by selectively dehalogenating aromatic starting materials is provided. Compounds may be prepared which are substituted with fluoro, chloro or bromo. The method may be used to remove halogen atoms from sites at which halogenation is not desired, and to form substantially pure halogenated compounds from mixtures of starting materials. The method uses a copper containing dehalogenation agent and an acid with the dehalogenation being controlled by a substituent such as a carboxylic acid, amide, ester, aldehyde, ketone or cyano on the aromatic ring.

  提供了一种通过选择性地脱卤芳香族起始材料来合成芳香族化合物的方法。可以制备用氟、氯或溴取代的化合物。该方法可用于从不需要卤素化的位置去除卤素原子，并从起始材料的混合物中形成基本上纯净的卤代化合物。该方法使用含有铜的脱卤素剂和酸，脱卤素作用通过芳香环上的取代基如羧酸、酰胺、酯、醛、酮或腈来控制。