19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3β,6β,17β-triol | 1253379-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3β,6β,17β-triol
• CAS: 1253379-05-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: BFDFLZMJGNRXQA-REQLOUOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6beta,17beta)-17-乙炔基-6,17-二羟雌-4-烯-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3α,6β,17β-triol 、 19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3β,6β,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of lynestrenol by the fungusCunninghamella elegans

  摘要：

  Transformation of lynestrenol (19-nor-17 alpha-pregn-4-en-20-yn-17 beta-ol) (1) was carried out by incubation with Cunninghamella elegans to obtain 19-nor-17 alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one-10 beta,17 beta-diol (2), 19-nor-17 alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one-6 beta,17 beta-diol (3), and 19-nor-17 alpha-pregn-4-en-20-yn-3 beta,6 beta,17 beta-triol (4). Metabolite 4 was identified as a new compound. These metabolites were structurally characterised on the basis of spectroscopic techniques.

  DOI：

  10.1080/14786410701614507