(1S,3R,4aS,8aS)-3-isopropenyl-8a-methyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4a-naphthalenediol | 873294-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,4aS,8aS)-3-isopropenyl-8a-methyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4a-naphthalenediol
• 英文别名: (1S,3R,4aS,8aS)-8a-methyl-3-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,8-hexahydronaphthalene-1,4a-diol
• CAS: 873294-17-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: ZOMFRWWUYMWPIJ-RFGFWPKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4aS,8aS)-3-isopropenyl-8a-methyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4a-naphthalenediol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 mercury(II) diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (1aS,2R,4S,4aS,8aR)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a-methyl-2,3,4,4a,5,8-hexahydro-1aH-naphtho[1,8a-b]oxiren-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种基于RCM的通用方法，用于从（-）-香芹酮中制取杜仲和二氢金呋喃呋喃半萜类化合物：（-）-异celorbicol的正式合成

  摘要：

  的对映体特异性和多样性导向的方法的一系列官能eudesmane，去甲，的异-从和dihydroagarofuran框架（ - ） -香芹酮划定。这种方法的基石是通过还原香芹酮环氧化物和建立RCM反应生成双环Eudesmane骨架来安装季碳中心。为了桥接四氢呋喃部分的构建，已经探索了各种选择，例如碳正离子介导的氧环化和分子内羟基定向的环氧化物开放。在本研究过程中获得的几种杜鹃花和二氢呋喃呋喃中，其中一种先前已被精制为异抗坏血酸，因此构成了其正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.039
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 双氧水 、 碘 、 lithium 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1S,3R,4aS,8aS)-3-isopropenyl-8a-methyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-1,4a-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  一种基于RCM的通用方法，用于从（-）-香芹酮中制取杜仲和二氢金呋喃呋喃半萜类化合物：（-）-异celorbicol的正式合成

  摘要：

  的对映体特异性和多样性导向的方法的一系列官能eudesmane，去甲，的异-从和dihydroagarofuran框架（ - ） -香芹酮划定。这种方法的基石是通过还原香芹酮环氧化物和建立RCM反应生成双环Eudesmane骨架来安装季碳中心。为了桥接四氢呋喃部分的构建，已经探索了各种选择，例如碳正离子介导的氧环化和分子内羟基定向的环氧化物开放。在本研究过程中获得的几种杜鹃花和二氢呋喃呋喃中，其中一种先前已被精制为异抗坏血酸，因此构成了其正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.039

文献信息

• A sequential RCM/fragmentation protocol towards chiral, stereodefined medium ring sesquiterpenoids. A carvone route to E- and Z-germacrenes
  作者：Goverdhan Mehta、R. Senthil Kumaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.093

  日期：2005.12

  A short, flexible and enantioselective approach towards 10-membered germacratrienones, from the commercially available monoterpene chiron (-)-carvone, involving RCM and Grob-type fragmentation as the pivotal steps is delineated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.