fac-(ReCl(CO)3(P(OMe)3)2) | 25045-01-6

• 英文名称: fac-(ReCl(CO)3(P(OMe)3)2)
• 英文别名: fac-ClRe(CO)3(P(ONe)3)2
• CAS: 25045-01-6
• 化学式: C₉H₁₈ClO₉P₂Re
• 分子量: 553.844
• InChiKey: KQGDJTADTMQVRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙炔 、 fac-(ReCl(CO)3(P(OMe)3)2) 在 t-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到bis(trimethoxyphosphine)(dicarbonyl){η2(C,O)-{(E)-4,4-dimethyl-3-oxo-1-phenylpent-1-en-2-yl}}rhenium
  参考文献：
  名称：

  R中心的亚乙烯基/酰基偶联

  摘要：

  [Re（CO 3）L 2 Cl]（L =（MeI）3 P，1a ; L =（i-PrO）3 P，1b ; L =（PhO）3 P，1c ; L = Me 3反应P，1D：L =的Et 3 P，1E）与吨正丁基锂和苯基乙炔在THF，得到双（磷供体）（二羰基）{η 2（C，O） - [（ë）-4,4-二甲基-3- -oxo-1-phenylpent-1-3n-2-yl]} r（L =（MeO）3 P，2b ; L =（PhO）3 P，2c ; L = Me 3 P，2d; L = Et 3 P，2c）。通过X射线结构分析表征化合物2b和2d。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750432
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Ir(μ-Cl)3Re(CO)3]*0.125C6H6 、 三甲氧基磷 生成 IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PPh3 、 fac-(ReCl(CO)3(P(OMe)3)2)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of the heterobimetallic ReIr face-shared bioctahedral compounds Cp*Ir(μ-Cl)3Re(CO)3 and Cp*Ir(μ-SC6H4Me-4)3Re(CO)3: X-ray diffraction structures and redox behavior

  摘要：

  Thermolysis of the dinuclear compound [Cp*IrCl2](2) (1) with ClRe(CO)(5) (2) leads to the formation of the confacial bioctahedral compound Cp*Ir(mu-Cl)(3)Re(CO)(3) (3) in high yield. Whereas the substitution of the chloride ligands in 3 is observed on treatment with excess p-methylbenzenethiol to furnish the sulfido-bridged compound Cp*Ir(mu-SC6H4Me-4)(3)Re(CO)(3) (4), 3 undergoes fragmentation upon reaction with tertiary phosphines [PPh3 and P(OMe)(3)] to furnish the mononuclear compounds CP*IrCl2P and fac-ClRe-(CO3)P-2. Both 3 and 4 have been isolated and fully characterized in solution by IR and H-1 NMR spectroscopies, and their solid-state structures have been established by X-ray crystallography. The redox properties of 3 and 4 have been explored by cyclic voltammetry, and the results are discussed relative to extended Huckel MO calculations. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.04.023

文献信息

• The palladium-catalysed reaction between [Re2(CO)10] and phosphines and the crystal and molecular structure of diaxial [Re2(CO)8(PMe2Ph)2]
  作者：Gillian W. Harris、Jan C. A. Boeyens、Neil J. Coville

  DOI：10.1039/dt9850002277

  日期：——

  [Re2(CO)10] and PR3[PR3= PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PMe3, P(CH2Ph)3, or P(OMe)3] in xylene is catalysed by Pd/C, Pd/CaCO3, and PdO and yields the complexes [Re2(CO)10–n(PR3)n](n=1 or 2) as the major products (15–80%). Attempts to synthesise [Re2(CO)10–n(PR3)n] from [Re2(CO)10] and PR3in the presence of NMe3O under milder conditions (e.g. refluxing CH2Cl2) also gave the above products with n=1 or 2 as well

  催化二甲苯中[Re 2（CO）10 ]与PR 3 [PR 3 = PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PMe 3，P（CH 2 Ph）3或P（OMe）3 ]之间的反应通过Pd / C，Pd / CaCO 3和PdO的分离得到主要化合物（Re 2（CO）10– n（PR 3）n ]（n = 1或2）（15–80％）。尝试合成[Re 2（CO）10– n（PR 3）n在较温和的条件下（例如回流CH 2 Cl 2），在NMe 3 O存在下，从[Re 2（CO）10 ]和PR 3中得到的化合物，上述产物的n = 1或2以及fac的高收率[ReCl（CO）3（PR 3）2 ]。进行了双轴[Re 2（CO）8（PMe 2 Ph）2 ]的X射线晶体结构测定：空间群C 2 / c，Z = 4，a = 22.779（9），b＝ 7.1 66（3），c＝ 17.249（7）,，β＝ 95.13（3）°，R＝