1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one | 81506-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: (1S-(1β,3aα,4β,7aβ))-1-(octahydro-7a-methyl-1-((1,1-dimethylethyl)-oxy)-1H-inden-4-yl)ethanone
• CAS: 81506-30-1；93489-53-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: ZAPIYBFYRAZYPK-YIGWGJNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 骨化三醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052