(1S,3aR,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate | 81506-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate
• CAS: 81506-31-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: LPRKCDPYBYXNJM-FQLMCAECSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(1S,3aR,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052