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(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-5-oxo-octahydro-indene-4-carboxylic acid | 53702-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-5-oxo-octahydro-indene-4-carboxylic acid
英文别名
(1S,3aS,4S,7aS)-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-5-oxo-octahydro-indene-4-carboxylic acid化学式
CAS
53702-06-0
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
JKNPAAZRDDZGIT-OXUWNYNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • An asymmetric approach to the synthesis of trans-dihydrindandione
    作者:Keiji Yamamoto、Masayuki Iijima、Yoshinobu Ogimura、Jiro Tsuji
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81297-1
    日期:——
    A three-step asymmetric approach to the synthesis of (3aS,7aS)-3a,4-dihydro-7a-methyl-1,5(7aH)-indandione in 60% enantiomeric excess is described.
    描述了以60%对映体过量的方式合成(3a S,7a S)-3a ,4-二氢-7a-甲基-1,5(7a H)-茚满二酮的三步不对称方法。
  • Total syntheses of optically active 19-nor steroids. (+)-Estr-4-ene-3,17-dione and (+)-13.beta.-ethylgon-4-ene-3,17-dione
    作者:Robert A. Micheli、Zoltan G. Hojos、Noal Cohen、David R. Parrish、Louis A. Portland、Werner Sciamanna、Melinda A. Scott、Pius A. Wehrli
    DOI:10.1021/jo00894a003
    日期:1975.3
  • Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol
    作者:Enrico G. Baggiolini、Jerome A. Iacobelli、Bernard M. Hennessy、Milan R. Uskokovic
    DOI:10.1021/ja00374a052
    日期:1982.5
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