(1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene | 85390-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
• 英文别名: (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-<(methoxycarbonyl)amino>2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene
• CAS: 85390-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₄
• 分子量: 261.705
• InChiKey: RCQQMQCCAWNGJN-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以173 mg的产率得到(1R,2S,3R)-4-(hydroxymethyl)-1-<(methoxycarbonyl)amino>2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aR)-6-(1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 次氯酸叔丁酯 、 甲酸甲酯 、 氯甲酸乙酯 、 乙酸酐 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050