(1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-1-<(methoxycarbonyl)amino>2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene | 85390-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-1-<(methoxycarbonyl)amino>2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene
• 英文别名: (1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
• CAS: 85390-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆
• 分子量: 285.297
• InChiKey: BLZHWMRGOZYNOE-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S)-6,7-(isopropylidenedioxy)-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 次氯酸叔丁酯 、 甲酸甲酯 、 氯甲酸乙酯 、 臭氧 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (1R,2S,3R)-4-(acetoxymethyl)-1-<(methoxycarbonyl)amino>2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050