(1R,2S,3R)-1-(5-amino-6-chloro-4-pyridinylamino)-4-<((methoxymethyl)oxy)methyl>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene | 85390-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,2S,3R)-1-(5-amino-6-chloro-4-pyridinylamino)-4-<((methoxymethyl)oxy)methyl>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene
• 英文别名: (1R,2S,3R)-1-(5-amino-6-chloro-4-pyridinylamino)-4-{[(methoxymethyl)oxy]methyl}-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene；4-N-[(3aR,6R,6aS)-4-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-6-chloropyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 85390-43-8
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 356.809
• InChiKey: WQNWIAZLFYBYCB-JLLWLGSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  100.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-(5-amino-6-chloro-4-pyridinylamino)-4-<((methoxymethyl)oxy)methyl>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene 在 盐酸 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 瓶型酵母A
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (1R,2S,3R)-1-(5-amino-6-chloro-4-pyridinylamino)-4-<((methoxymethyl)oxy)methyl>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050

文献信息

• ONO, MASADZI
  作者：ONO, MASADZI

  DOI：——

  日期：——