(1R,2S,3R,4S)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane | 84955-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S)-1-<(methoxycarbonyl)amino>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-<(phenylseleno)methyl>cyclopentane
• CAS: 84955-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄Se
• 分子量: 384.334
• InChiKey: XBMSFNYOCOOMRF-NGFQHRJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane 在 吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 甲酸甲酯 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S)-6,7-(isopropylidenedioxy)-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-[(phenylseleno)methyl]cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050