| 139016-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 139016-71-0；139068-57-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₅
• 分子量: 490.724
• InChiKey: SOCIUQWCEBYDOR-LHJNGGPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S,7R,8R)-5-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-nonane-1,3,7-triol
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent asymmetric synthesis of the C(19)-C(27) segment of rifamycin S: an application of enantiodifferentiating acetalization with menthone

  摘要：

  An enantiodifferentiating transformation of 1,3-alkanediols by kinetic acetalization with menthone is developed and used in a highly convergent asymmetric synthesis of the C(19)-C(27) segment of the ansa chain of rifamycin S.

  DOI：

  10.1021/jo00032a004
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R,7S,8S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-nonane-1,3,7,9-tetraol 在 三氟甲磺酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent asymmetric synthesis of the C(19)-C(27) segment of rifamycin S: an application of enantiodifferentiating acetalization with menthone

  摘要：

  An enantiodifferentiating transformation of 1,3-alkanediols by kinetic acetalization with menthone is developed and used in a highly convergent asymmetric synthesis of the C(19)-C(27) segment of the ansa chain of rifamycin S.

  DOI：

  10.1021/jo00032a004