(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)cyclobutylcarbamoyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate | 1261253-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)cyclobutylcarbamoyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)cyclobutylcarbamoyl)-5a,5b, 8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate；[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-[[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)cyclobutyl]carbamoyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1261253-20-6
• 化学式: C₄₄H₇₀N₂O₄
• 分子量: 691.051
• InChiKey: PMYDMXHSOQSCRR-WCVLUOBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  750.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)cyclobutylcarbamoyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(piperidin-1-carbonyl)cyclobutylcarbamoyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yloxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)cyclobutylcarbamoyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1

文献信息

• Lupeol-type triterpene derivatives as antivirals
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US09067966B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型鲁皮醇型三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• US9067966B2
  申请人：——

  公开号：US9067966B2

  公开（公告）日：2015-06-30