(1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)octahydro-1H-inden-4-ol | 83685-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)octahydro-1H-inden-4-ol
• CAS: 83685-49-8
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: XLIUMZXJHFBIDC-UYTYNIKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)octahydro-1H-inden-4-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 骨化三醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,3aS,4R,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-yl)ethan-1-one 在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)octahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a052