4-苄氧基-2.3-二氟苯硼酸 | 156635-87-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苄氧基-2.3-二氟苯硼酸
• 中文别名: 4-(苄氧基)-2,3-二氟苯基硼酸；2,3-二氟-4-苄氧基苯硼酸
• 英文名称: (4-(benzyloxy)-2,3-difluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-Benzyloxy-2,3-difluorobenzeneboronic acid；(2,3-difluoro-4-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 156635-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BF₂O₃
• 分子量: 264.036
• InChiKey: SWMFGSPOFIKKMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2.3-二氟苯硼酸 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(5-Amino-6-benzyl-pyrazin-2-yl)-2,3-difluoro-phenol
  参考文献：
  名称：

  氟化半合成水母发光蛋白的生物发光特性

  摘要：

  含有在6-（4-羟苯基）基团上具有氟基团的腔肠素类似物的半合成水母发光蛋白的生物发光特性与相应的氟化腔肠酰胺类似物的酚盐阴离子的荧光特性相匹配，表明腔肠酰胺的酚盐阴离子是水母发光蛋白生物发光中的发光体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01115-0

文献信息

• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Polysubstituted Pyrimidines as mPGES‐1 Inhibitors: Discovery of Potent Inhibitors of PGE ₂ Production with Strong Anti‐inflammatory Effects in Carrageenan‐Induced Rat Paw Edema
  作者：Filip Kalčic、Viktor Kolman、Haresh Ajani、Zdeněk Zídek、Zlatko Janeba

  DOI：10.1002/cmdc.202000258

  日期：2020.8.5

  These compounds are sub‐micromolar inhibitors of PGE2 production (IC50 as low as 12 nM). In order to identify the molecular target of anti‐inflammatory pyrimidines, we performed extensive studies including enzymatic assays, homology modeling and docking. The difluorinated analogue simultaneously inhibits two key enzymes of the arachidonic acid cascade, namely mPGES‐1 and COX‐2, with mPGES‐1 inhibition

  我们报道了对多取代嘧啶进行的广泛的构效关系优化，从而发现了5-丁基-4-（4-苄氧基苯基）-6-苯基嘧啶-2-胺及其二氟类似物。这些化合物是PGE 2产生的亚微摩尔抑制剂（IC 50低至12 nM）。为了确定抗炎嘧啶的分子靶标，我们进行了广泛的研究，包括酶法测定，同源性建模和对接。二氟类似物同时抑制花生四烯酸级联的两个关键酶，即mPGES-1和COX-2，其中mPGES-1的抑制是主要的作用机理。研究的其他嘧啶类是有效的mPGES-1抑制剂，没有观察到对COX-1 / 2酶的抑​​制作用。此外，在急性炎症模型中，两种最有效的化合物在体内被证明是有效的，将角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿抑制了36％和46％。这项研究的有希望的结果值得对所选的抗炎候选药物进行进一步的临床前评估。
• Difluorophenyl pyrimidyl pyridine derivatives and the use thereof in
  申请人：Hoescht Research & Technology Deutchland GmbH & Co.

  公开号：US06022492A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Difluorophenylpyrimidylpyridine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein X is N and Y is CH or X is CH and Y is N; R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are a) an unbranched or branched alkyl chain having 1 to 20 carbon atoms, where aa) one or more non-adjacent and non-terminal CH.sub.2 groups may be replaced by --O--, --CO--O--, --O--CO--, --O--CO--O-- or --Si(CH.sub.3).sub.2 --, and/or ab) one or more H atoms may be replaced by F, and/or ac) the terminal CH.sub.3 group may be replaced by one of the following chiral groups (optically active or racemic): ##STR2## R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and are hydrogen or a straight-chain or branched alkyl radical having 1-16 carbon atoms (with or without an asymmetrical carbon atom), where, in addition, one or more non-adjacent non-terminal CH.sub.2 groups may be replaced by --O--, and/or where one or more H atoms of the alkyl radical may be substituted by --F; R.sup.4 and R.sup.5 may alternatively together be --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 -- if they are bonded to a dioxolane system, are suitable as components, in particular, of ferroelectric liquid-crystal mixtures.

  公式（I）的二氟苯基嘧啶基吡啶衍生物，其中X为N，Y为CH或X为CH，Y为N; R1和R2相同或不同，为a）具有1至20个碳原子的直链或支链烷基链，其中aa）一个或多个非相邻和非端CH2基团可以被替换为- O-，-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-或-Si（CH3）2-，和/或ab）一个或多个H原子可以被F替换，和/或ac）端CH3基团可以被下列手性基团之一（光学活性或外消旋）替换：R3，R4和R5相同或不同，为氢或具有1-16个碳原子的直链或支链烷基基团（带或不带不对称碳原子），此外，一个或多个非相邻的非端CH2基团可以被替换为-O-，和/或烷基基团的一个或多个H原子可以被-F取代; 如果它们与二氧兰系统结合，则R4和R5也可以一起是-（CH2）4-或-（CH2）5-，特别适用于铁电液晶混合物的组分。
• Thiadiazole analogs thereof and methods for treating SMN-deficiency-related-conditions
  申请人：Axford Jake

  公开号：US09040712B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物X的公式或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• WO2020110008A5
  申请人：——

  公开号：WO2020110008A5

  公开（公告）日：2022-11-29