4-苄氧基-3,3-二甲基-1-丁炔 | 1092536-54-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-3,3-二甲基-1-丁炔
• 中文别名: {[(2,2-二甲基丁-3-炔-1-基)氧代]甲基}苯
• 英文名称: (((2,2-dimethylbut-3-yn-1-yl)oxy)methyl)benzene
• 英文别名: 4-benzyloxy-3,3-dimethylbut-1-yne；2,2-dimethylbut-3-ynoxymethylbenzene
• CAS: 1092536-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: VKHWQJGOWVVAHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3,3-二甲基-1-丁炔 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~93.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 VX-661/VX6611-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARATION OF TEZACAFTOR
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE TÉZACAFTOR

  摘要：

  本发明通常涉及有关制备Tezacaftor和包含其的药物组合物的过程。本发明还涵盖了Tezacaftor的新型中间体，其制备过程以及在制备Tezacaftor中使用所述中间体的方法。

  公开号：

  WO2021156811A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-苄氧基-3,3-二甲基-1-丁炔
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TEZACAFTOR INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE TEZACAFTOR

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制备公式II的Tezacaftor中间化合物。更具体地说，本发明涉及一种改进的、商业可行的工艺，用于制备公式II的Tezacaftor中间化合物(((2,2-二甲基丁-3-炔-1-基)氧基)甲基)苯化合物。

  公开号：

  WO2021038586A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-benzylglycolated-4-ammonium-2-bromo-5-fluoroaniline tosylate salt 、 4-苄氧基-3,3-二甲基-1-丁炔 在 4-苄氧基-3,3-二甲基-1-丁炔 作用下， 生成 1-[4-Amino-2-(3,3-dimethyl-4-phenylmethoxybut-1-ynyl)-5-fluoroanilino]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS OF (R)-1-(2,2-DIFLUOROBENZO[D] [1,3] DIOXOL-5-YL)-N-(1-(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-6-FLUORO-2-(1-HYDROXY-2-METHYLPROPAN-2-YL)-1H-INDOL-5-YL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及(R)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊-5-基)-N-(1-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-甲基丙基)-1H-吲哚-5-基)环丙烷羧酰胺(化合物1)的配方、药物包装或套件，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20120015999A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• A new strategy for the synthesis of substituted dihydropyrones and tetrahydropyrones via palladium-catalyzed coupling of thioesters
  作者：Haruhiko Fuwa、Kana Mizunuma、Seiji Matsukida、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.114

  日期：2011.7

  In this paper, we describe a new strategy for the synthesis of substituted dihydropyrones and tetrahydropyrones. By exploiting palladium-catalyzed coupling of thioesters with terminal alkynes or alkenylboronic acids, a variety of β-hydroxy ynones or enones, respectively, could be prepared in an efficient manner under mild conditions. AgOTf-promoted intramolecular oxa-conjugate cyclization of β-hydroxy

  在本文中，我们描述了一种合成取代的二氢吡喃酮和四氢吡喃酮的新策略。通过利用钯催化的硫酯与末端炔烃或烯基硼酸的偶联，可以在温和的条件下以有效的方式分别制备各种β-羟基炔酮或烯酮。AgOTf促进的β-羟基炔酮的分子内氧杂共轭环化反应以极好的收率提供了2,6-取代的二氢吡喃酮。另一方面，β-羟基烯酮的酸催化环化由于其可逆性质而导致产物2,6-取代的四氢吡喃酮的外消旋化。最终，发现取代的二氢吡喃酮的立体选择性加氢是合成2,6-顺式的坚实而有效的方法-取代的四氢吡喃酮衍生物。
• ETHANEDIAMINE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190270739A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to ethanediamine-heterocycle compounds that are able to act as inhibitors of PRMTs (protein arginine methyltransferases) for treating cancer and other diseases mediated by PRMTs.

  本发明涉及乙二胺-杂环化合物，能够作为PRMTs（蛋白精氨酸甲基转移酶）的抑制剂，用于治疗由PRMTs介导的癌症和其他疾病。
• PYRAZOLYL SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANYLSULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20170101397A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to pyrazolyl substituted tetrahydropyranylsulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及吡唑基取代的四氢吡喃基磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。