N-[1-(hexahydro-6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-oxopropyl]-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide | 115534-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-(hexahydro-6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-oxopropyl]-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-<1-(hexahydro-6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-oxopropyl>-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide
• CAS: 115534-39-9
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₆SSi
• 分子量: 407.604
• InChiKey: GJGUVCQDTDIYOE-GVRJEKJASA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  515.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(hexahydro-6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-oxopropyl]-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium methylate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.58h， 生成 N-[8-(dichloromethyl)-3a,4,8,9,9a,9b-hexahydro-5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-6H-1,3-dioxolo[4,5-f][2]benzopyran-9-yl]-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  来自常见桥接内酯中间体的抗肿瘤抗生素 (+)-actinobolin 和 (-)-bactobolin 的立体选择性全合成

  摘要：

  La 通过 l'oxa-2bicyclo [3.3.1] nonene-6dione-3,4 合成立体选择性 des antibiotiques du titre se fait

  DOI：

  10.1021/ja00165a035
• 作为产物：
  描述：

  2-氧杂二环(3.3.1)壬-6-烯-3,4-二酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 甲酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-(hexahydro-6-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-oxopropyl]-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of the antitumor antibiotic (-)-bactobolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a060