2α-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalene | 151702-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalene
• 英文别名: (2S,4aR,8aR)-1,1,4a,6-tetramethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 151702-17-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: CIGZFDYNABGPHX-SGMGOOAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal Oxone 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 silica gel 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -10.0~210.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 stypodiol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the spiro-o-benzoquinonefuran (-)-stypoldione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00077a073
• 作为产物：
  描述：

  甘草次酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， -78.0~350.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2α-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Terpenoid chirons: Preparation and transformations of 2-hydroxy-1,1,4a(R),6-tetramethyl-trans-Δ5,6-octalin

  摘要：

  Octalins 4 and 5 are prepared conveniently in 3 steps from commercial 18beta-glycyrrhetinic acid and converted to a variety of functionalized trans-AB ring chirons.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73036-x