7-Oxo-13-acetyl-deisopropyl-dehydro-abietan | 57706-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-Oxo-13-acetyl-deisopropyl-dehydro-abietan
• 英文别名: 13-Acylpodocarpa-8,11,13-trien-7-one
• CAS: 57706-40-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: HOAGODSTWQGGBT-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Oxo-13-acetyl-deisopropyl-dehydro-abietan 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-8,11,13-abietatrien-15-ol
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF DEHYDROABIETIC AND PODOCARPIC ACIDS

  摘要：

  本文介绍了芳香树脂酸系列中腈的锂铝氢化还原成醛亚胺的过程，以及产物转化为其他衍生物的方法。注意到腈的立体化学对还原速率的影响。指出了脱氢松香烷转化为脱氢产物的过程。讨论了白杉酸的脱羧-5,6-脱氢-7-酮衍生物及其光学对映体的合成。报道了白杉酸的5,6-脱氢衍生物的氢化立体化学。说明了7-酮基团对芳香树脂酸甲酯水解速率的影响。描绘了甲基白杉酸的6-溴-7-酮衍生物与碱反应的反应过程。

  DOI：

  10.1139/v63-284
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Oxo-13-acetyl-deisopropyl-dehydro-abietan
  参考文献：
  名称：

  Diterpenoids. XXXVI. Synthesis of d-kaurene and d-phyllocladene from l-abietic acid.

  摘要：

  d-Kaurene (XXXVI)和 d-phyllocladene (XXXVII)是由 l-阿松香酸 (I) 通过重氮酮的分子内类羰基反应合成的，随后用 Li-liq.NH3。脱氢阿比特酸甲酯 (XVI) 和从 I 引入的脱氢阿比特烷 (V) 被用作起始原料。此外，还介绍了 V 的改进合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2329