| 1313868-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1313868-99-3
• 化学式: C₁₀₇H₁₆₉N₁₇O₂₄
• 分子量: 2077.62
• InChiKey: LVJYSTFUSUIBFH-URHOFMCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  148.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  550.52
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以49.4 mg的产率得到cyclo-[(2R,3S,4R,5R)-5-aminomethyl-3,4-dibenzyloxytetrahydrofuran-2-carboxyl-Leu-Orn-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-Leu-D-Orn-Val]
  参考文献：
  名称：

  链和转修饰的扩环的短杆菌肽S衍生物的合成和评价

  摘要：

  在本文中，我们描述了先前报道的扩环的短杆菌肽S（GS）衍生物2（GS14K4）的晶体结构，该衍生物在β链区域之一中包含d-氨基酸残基。该结构与先前报道的相同分子的建模研究一致。额外的d-氨基酸残基的极性侧链与疏水侧链位于分子的同一侧，我们认为由于该化合物2的疏水性比其中链区位于其中的延伸GS衍生物的疏水性小得多完全由l组成-氨基酸。使用该骨架结构作为我们的基准，我们制备了一系列小环延伸的GS类似物，这些类似物在转角区域具有疏水性各不相同的糖氨基酸二肽等排体。我们表明，通过这种方法，可以调节扩展的GS类似物的疏水性，而不会影响二级结构（从NMR和CD光谱中观察到）。生物学评估表明，疏水性与细胞毒性有关，但仍然由于亲水性过强而无法有效裂解人红细胞的GS类似物而导致细菌溶解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 N-芴甲氧羰基-(N’-叔丁氧羰基)-D-鸟氨酸 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 、 5,6,8-Triphenyl-4,6,7,9a-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  链和转修饰的扩环的短杆菌肽S衍生物的合成和评价

  摘要：

  在本文中，我们描述了先前报道的扩环的短杆菌肽S（GS）衍生物2（GS14K4）的晶体结构，该衍生物在β链区域之一中包含d-氨基酸残基。该结构与先前报道的相同分子的建模研究一致。额外的d-氨基酸残基的极性侧链与疏水侧链位于分子的同一侧，我们认为由于该化合物2的疏水性比其中链区位于其中的延伸GS衍生物的疏水性小得多完全由l组成-氨基酸。使用该骨架结构作为我们的基准，我们制备了一系列小环延伸的GS类似物，这些类似物在转角区域具有疏水性各不相同的糖氨基酸二肽等排体。我们表明，通过这种方法，可以调节扩展的GS类似物的疏水性，而不会影响二级结构（从NMR和CD光谱中观察到）。生物学评估表明，疏水性与细胞毒性有关，但仍然由于亲水性过强而无法有效裂解人红细胞的GS类似物而导致细菌溶解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.031