4-苯氧基丁酰氯 | 5139-89-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-苯氧基丁酰氯
• 中文别名: 4－苯氧基丁酰氯
• 英文名称: 4-phenoxybutyryl chloride
• 英文别名: 4-phenoxybutyric acid chloride；4-phenoxybutanoyl chloride
• CAS: 5139-89-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD02094040
• 分子量: 198.649
• InChiKey: SYLRFDTUTMLVNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-156°C 20mm
• 闪点：
  154-156°C/20mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基丁酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-phenoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Vasicine. II. Synthesis of Desoxyvasicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01308a044
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-苯氧基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种通过Ru催化自由基加成对烯醇化锆进行N-酰基恶唑烷酮不对称三氟甲基化的简单方法

  摘要：

  已经开发了 Ru 催化的 N-酰基恶唑烷酮的直接热三氟甲基化和全氟烷基化。该反应在实验上很简单，需要廉价的试剂，同时提供良好的立体控制水平的产品收率。初步研究表明，与官能团、芳烃和某些杂芳烃取代基具有显着的相容性。所描述的方法为以实验方便的方式合成氟化材料提供了一种有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ja302552e

文献信息

• BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20090247567A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005066172A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroalkylation of Alkenyl- ?-Keto Esters, ?-Aryl Ketones, and Alkyl Ketones in the Presence of Me3SiCl or HCl
  作者：Xiaoqing Han、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.200400459

  日期：2004.12.17

  palladium-catalyzed hydroalkylation, but rather served as a source of HCl, which presumably catalyzes enolization of the ketone. Identification of HCl as the active promoter of palladium-catalyzed hydroalkylation led to the development of an effective protocol for the hydroalkylation of alkyl 3-butenyl ketones that employed sub-stoichiometric amounts of 2, HCl, and CuCl2 in a sealed tube at 70 degrees C.

  3-丁烯基β-酮酸酯或3-丁烯基α-芳基酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2）和化学计量的Me3SiCl或Me3SiCl / CuCl2在二恶烷中的反应温度为25-70摄氏度以高产率和高区域选择性生成2-取代的环己酮。该方案容许许多酯和芳基，并容许在烯丙基，烯醇，顺式和反式末端烯烃位置上的取代。原位NMR实验表明，氯硅烷并不直接参与钯催化的加氢烷基化反应，而是用作HCl的来源，推测是催化酮的烯醇化反应。
• 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepins, the use thereof and pharmaceutical
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194442A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepins of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equaling, inter alia, H, alkyl, alkoxy, Hal, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, R.sup.2 equaling H, alkyl, alkoxy, OH, R.sup.3 to R.sup.6 H or alkyl and X equaling ##STR2## have excellent efficacy as antihypertensives, as coronary therapeutics, as agents for the treatment of cardiac insufficiency, of disturbances of cerebral and peripheral blood flow or of disturbances of intestinal motility, premature labor, obstructions of the airways or of the urinary tract or of the biliary tract or as spasmolytics.

  公式I的2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂喹啉，其中R.sup.1等于H，烷基，烷氧基，卤素，烷基磺酰基，芳基磺酰基，R.sup.2等于H，烷基，烷氧基，OH，R.sup.3至R.sup.6 H或烷基，X等于具有优异的抗高血压作用，作为冠状动脉治疗药物，作为治疗心脏功能不全、脑和外周血液流动障碍或肠道蠕动障碍、早产、气道或尿道或胆道梗阻或作为解痉药。
• [DE] KETTENVERLÄNGERTE SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYL-1,4-DIAMIN-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE DERIVATIVES WITH A CHAIN EXTENSION<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE SUBSTITUES A EXTENSION DE CHAINE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005110975A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及取代的环己基-1,4-二胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用取代的环己基-1,4-二胺衍生物制备药物。