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4-phenoxybutanamide | 51992-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenoxybutanamide
英文别名
4-phenoxybutylnitrile;4-phenoxy-butyric acid amide;4-Phenoxy-buttersaeure-amid;4-Phenoxy-butyramid;γ-Phenoxy-buttersaeure-amid
4-phenoxybutanamide化学式
CAS
51992-34-8
化学式
C10H13NO2
mdl
MFCD03576420
分子量
179.219
InChiKey
MQMVDWUWDVBJEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenoxybutanamidesodium hypochlorite四丁基硫酸氢铵 、 sodium phosphate 、 sodium bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以60%的产率得到3-苯氧基丙腈
    参考文献:
    名称:
    Hofmann Rearrangement of Primary, Substituted Acetamides to Nitriles with a Hypochlorite Liquid Triphasic System
    摘要:
    由水合次氯酸钠、溴化钠和四丁基硫酸氢铵制备的三相次氯酸盐液体体系,被发现可有效通过霍夫曼重排反应将取代乙酰胺转化为腈,并损失一个碳原子,产率可达48%至68%。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25651
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Structure of Vasicine. II. Synthesis of Desoxyvasicine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01308a044
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文献信息

  • Titania-Promoted Carboxylic Acid Alkylations of Alkenes and Cascade Addition–Cyclizations
    作者:David W. Manley、Roy T. McBurney、Phillip Miller、John C. Walton、Andrew Mills、Christopher O’Rourke
    DOI:10.1021/jo4027929
    日期:2014.2.7
    electron-deficient alkenes. The efficiency of alkylation varied appreciably with substituents in the carboxylic acids. The reactions of aryloxyacetic acids with maleimides resulted in a cascade process in which a pyrrolochromene derivative accompanied the alkylated succinimide. The selectivity for one or other of these products could be tuned to some extent by employing the photoredox catalyst under different
    使用 TiO 2 的光化学反应和羧酸在干燥厌氧条件下导致几种类型的 C-C 键形成过程与缺电子烯烃。烷基化的效率随羧酸中的取代基而显着变化。芳氧基乙酸与马来酰亚胺的反应导致了一个级联过程,其中吡咯并色烯衍生物伴随着烷基化的琥珀酰亚胺。通过在不同条件下使用光氧化还原催化剂,可以在一定程度上调整这些产品中的一种或其他产品的选择性。通过包含 2-烯基、2-芳基或 2-基官能团而适用于分子内闭环的芳氧基乙酸反应相当差。这些系统的反应物消耗和产物形成的概况是通过原位核磁共振监测技术获得的。对一系列不同的催化剂形式进行了效率和易用性测试。所提出的机制,涉及在 TiO2 上的空穴捕获2表面由羧酸盐随后 CO 2损失得到中间体的 EPR 光谱证据的支持。标记表明二氧化钛可能从表面羟基提供质子并提供电子和空穴,因此既是催化剂又是反应伙伴。
  • Sequential Intermolecular Radical Addition and Reductive Radical Cyclization of Tyrosine and Phenylalanine Derivatives with Alkenes via Photoinduced Decarboxylation: Access to Ring-Constrained γ-Amino Acids
    作者:Kazuyuki Osaka、Ayuka Usami、Tomoya Iwasaki、Mugen Yamawaki、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00970
    日期:2019.8.2
    Sequential radical addition to alkenes and reductive radical cyclization of phenylalanine and tyrosine derivatives via photoinduced decarboxylation furnished ring-constrained γ-amino acids under mild conditions. A variety of alkenes such as acrylamides and acrylic esters could be employed in the photoinduced radical cascade cyclization. The yields of the ring-constrained γ-amino acids are dependent
    在温和条件下,通过顺序诱导自由基加成到烯烃中以及通过光诱导的脱羧作用使苯丙酸和酪氨酸生物的还原自由基环化,可提供受环约束的γ-氨基酸。在光诱导的自由基级联环化中可以使用多种烯烃,例如丙烯酰胺和丙烯酸酯。受环约束的γ-氨基酸的产率取决于所用烯烃的电子接受能力和位阻。所提出的顺序反应也可以用于二肽的直接束缚,以产生独特的环约束的四肽。
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    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2005110975A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
    这项发明涉及取代的环己基-1,4-二胺衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及利用取代的环己基-1,4-二胺衍生物制备药物。
  • USE OF GLYCEROL ETHERS AS ACTIVATORS OF THE BIOLOGICAL EFFECTS OF A HERBICIDE, FUNGICIDE OR INSECTICIDE SUBSTANCE
    申请人:Parant Bernard
    公开号:US20120214671A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to the use of glycerol ethers as agents that activate the biological effects of at least one substance selected from a herbicide, fungicide or insecticide. The invention essentially relates to the use of glycerol ether as an agent that activates the biological effects of at least one substance selected from a herbicide, or fungicide or insecticide, said glycerol ether having formula (1), wherein R 1 represents an alkyl group having between 1 and 18 carbon atoms and R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having between 1 and 18 carbon atoms, preferably a methyl or ethyl group. The invention also relates to a phytosanitary composition containing one such glycerol ether, as well as to a phytosanitary treatment method using said composition.
    该发明涉及使用甘油醚作为激活至少一种来自除草剂、杀菌剂或杀虫剂的物质的生物效应的剂。该发明主要涉及使用甘油醚作为激活至少一种来自除草剂、杀菌剂或杀虫剂的物质的生物效应的剂,所述甘油醚具有式(1),其中R1代表具有1至18个碳原子的烷基基团,R2代表氢原子或具有1至18个碳原子的烷基基团,最好是甲基或乙基基团。该发明还涉及含有这种甘油醚的植物保健组合物,以及使用该组合物的植物保健处理方法。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR COMPLÉMENT
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022066774A1
    公开(公告)日:2022-03-31
    This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1-mediated disorders.
    这份披露提供了用于治疗医学障碍的药物化合物,例如补体介导的障碍,包括补体C1介导的障碍。
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(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯