4-苯甲酰-4`-溴联苯 | 63242-14-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰-4`-溴联苯
• 中文别名: 4-苯甲酰基-4'-溴联苯；4-苯甲酰-4'-溴代联苯；4-苯甲酰基-4-溴联苯；4-苯甲酰基-4’-溴联苯
• 英文名称: 4-benzoyl-4'-bromobiphenyl
• 英文别名: (4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)(phenyl)methanone；(4'-bromobiphenyl-4-yl)(phenyl)methanone；(4'-bromobiphenyl-4-yl)phenylmethanone；4-benzoyl-4’-bromobiphenyl；4-(4-bromophenyl)benzophenone；4-benzoyl-4'-bromo-biphenyl；[4-(4-bromophenyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 63242-14-8
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO
• mdl: MFCD00209630
• 分子量: 337.216
• InChiKey: ITMLYLPKSFZCJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-161 °C(lit.)
• 沸点：
  459.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090

SDS

4-苯甲酰-4'-溴代联苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Benzoyl-4'-bromobiphenyl

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苯甲酰-4'-溴代联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 63242-14-8
俗名： 4-(4-Bromophenyl)benzophenone
分子式： C19H13BrO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-苯甲酰-4'-溴代联苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
157°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-苯甲酰-4'-溴代联苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-苯甲酰-4'-溴代联苯

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-苯甲酰-4'-溴代联苯可用作有机合成中间体及医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰-4`-溴联苯 生成 (4'-bromo-biphenyl-4-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  碳离子的稳定性。第3部分。芴和联苯体系中取代基效应的传递

  摘要：

  取代基（X）对α-（7-X-芴-2-基）苄基氯的溶剂分解速率的影响与取代基在相应的α-（4-X-芴-2-基）反应中的速率平行苄基氯，尽管前者是较易感的系统。这些结果与将芴视为平面联苯结构是一致的。两种芳族体系的传递取代基效果均不如苯体系，但取代基影响溶剂分解速率的相对能力在所有三个体系中均相同。这表明复合电子（I，M）取代基的传输方式如何，其取代基的贡献都相似，因此没有证据表明一种选择性的，距离依赖性的电子贡献者受到抑制，因此I和M贡献可能都得到了实质性发展在带有取代基的芳族原子处并从其传播。

  DOI：

  10.1039/p29770000426
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯硼酸 、 对溴碘苯 在 四(三苯基膦)铂 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-苯甲酰-4`-溴联苯
  参考文献：
  名称：

  NON-RESONANT TWO-PHOTON ABSORPTION RECORDING MATERIAL AND NON-RESONANT TWO-PHOTON ABSORPTION COMPOUND

  摘要：

  一种非共振双光子吸收记录材料，包含至少（a）非共振双光子吸收化合物，和（b）至少其中一个折射率或荧光强度发生变化的记录组分，其中非共振双光子吸收化合物（a）是具有由式（1）表示的结构的化合物。

  公开号：

  US20120319059A1

文献信息

• Pd-Catalyzed Difluoromethylthiolation of Aryl Chlorides, Bromides and Triflates
  作者：Jiang Wu、Changhui Lu、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201800306

  日期：2018.11

  A highly efficient Pd‐catalyzed difluoromethylthiolation of aryl chlorides, bromides and triflates is described. A variety of aryl halides with common functional groups were difluoromethylthiolated in moderate to excellent yields. Furthermore, several natural, drug and material molecules containing an aryl chloride, bromide, and phenol unit were successfully difluoromethylthiolated, thus providing

  描述了芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的高效钯催化二氟甲基硫醇化反应。各种具有常见官能团的芳基卤化物被二氟甲基硫醇化，产率中等至优异。此外，几个含有芳基氯，溴化物和苯酚单元的天然，药物和物质分子已成功地被二氟甲基硫醇化，从而为药物化学家提供了领先的晚期二氟甲基硫醇化的通用方法。
• Synthesis of Phosphanylferrocenecarboxamides Bearing Guanidinium Substituents and Their Application in the Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling of Boronic Acids with Acyl Chlorides
  作者：Hana Charvátová、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.201600461

  日期：2017.1.10

  palladium(II) precursor and the phosphanylferrocene ligand were evaluated as catalysts for the coupling of boronic acids with acyl chlorides to give ketones in an aqueous biphasic system. The coupling reaction proceeded best with a simple catalyst formed from Pd(OAc)2 and ligand 2, which (at 0.2 mol-% Pd loading) produced substituted benzophenones from benzoyl chlorides and benzeneboronic acids in very good

  带有极性胍取代基的膦酰二茂铁供体，即酰基胍氯化物 [Ph2PfcCONHC(NH2)NH2]Cl (1) 和酰氨基胍氯化物 [Ph2PfcCONHCH2CH2NHC(NH2)NH2]Cl (2; fc = ferrocene-1),1已经制备和表征。作为功​​能性磷烷供体，它们被用于合成带有 2-[(二甲氨基)甲基-κN]苯基-κC1 (LNC) 和 η3-烯丙基支持配体 [(LNC)PdCl(L-κP)] 和[(η3-C3H5)PdCl(L-κP)]（L = 1 和 2），分别。这些确定的配合物以及它们从各自的钯 (II) 前体和磷酰二茂铁配体原位生成的替代物被评估为用于将硼酸与酰氯偶联以在水性双相体系中生成酮的催化剂。偶联反应在由 Pd(OAc)2 和配体 2 形成的简单催化剂下进行得最好，该催化剂（在 0.2 mol-% Pd 负载下）从苯甲酰氯和苯硼酸中以非常好的产率产生取代的二苯甲酮。These
• Highly Active Multidentate Catalysts for Efficient Alkyne Metathesis
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20130261295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogues.

  该发明涉及用于炔烃交换反应的高活性和选择性催化剂。在一个方面，该发明包括一种多齿有机配体，其中金属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿有机配体，能够与金属结合。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿催化剂。该发明的催化剂表现出高稳定性，对小炔烃聚合具有很强的抵抗力，并且与其对应的非季铵化或非硅基多齿催化剂类似物相比，具有显着增强的催化活性。
• Highly Active Multidentate Alkyne Metathesis Catalysts: Ligand-Activity Relationship and Their Applications in Efficient Synthesis of Porphyrin-Based Aryleneethynylene Polymers
  作者：Kuthanapillil Jyothish、Qi Wang、Wei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201200243

  日期：2012.8.13

  tris(arylmethyl)ammonium-coordinated molybdenum(VI) propylidyne catalysts was synthesized. Such N-quarternized multidentate catalysts showed high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding tris(arylmethyl)amine-based analogues. The high activity of these new catalysts also enabled the efficient synthesis of ethynylene-bridged

  合成了一系列的三（芳甲基）铵配位的钼（VI）丙炔催化剂。与它们相应的基于三（芳基甲基）胺的类似物相比，这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性，对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物，这是一种高效，无缺陷，可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。
• Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Evaluation of Phosphinoferrocene Ligands Bearing Extended Urea-Amide Substituents
  作者：Hana Solařová、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1021/om5006758

  日期：2014.8.11

  of peptide coupling reagents. These ferrocene-based phosphinoureas were further employed as ligands in palladium(II) complexes with η3-allyl and NC-chelating supporting ligands: viz., [PdCl(η3-C3H5)(1-κP)] (5a–e) and [PdCl(LNC)(1-κP)] (6a–e; LNC = [2-(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC1). Both the free ligands and their Pd(II) complexes were characterized by spectroscopic methods (multinuclear NMR, IR

  带有通式Ph 2 PfcCONHCH 2 CH 2 NHCONR 2（1 ; R 2 = H 2（b），H / Et（c），Me 2（d），H / Ph（e））及其模型双酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CH 2 NHCOCH 3（1a在肽偶联剂的存在下，通过将1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-羧酸（Hdpf）与适当的胺酰胺化，可以高收率制备））。这些基于二茂铁- phosphinoureas进一步用作在钯配位体（II）络合物与η 3 -烯丙基和NC-螯合配体支撑：即，[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（1 -κ P）]（图5a - ë）和[的PdCl（L NC）（1个-κ P）]（6A - ë：L NC = [2-（二甲基氨基- κ ñ）甲基]苯基κ ç1）。游离配体及其Pd（II）络合物均通过光谱方法（多核NMR，IR和MS）和元素分析进行​​了表征。的分子结构图1b ·CH

表征谱图