4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈 | 5342-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈
• 中文别名: 双盐酸肼
• 英文名称: 4-benzoyl-4-(2-cyanoethyl)heptanedinitrile
• 英文别名: 4-(2-Cyan-aethyl)-4-benzoyl-heptandisaeure-dinitril；4-Benzoyl-4-(2-cyan-aethyl)-heptandinitril；2,2,2-tris(2-cyanoethyl)acetophenone
• CAS: 5342-96-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• mdl: MFCD00019881
• 分子量: 279.341
• InChiKey: CJSOIFOTLJQHEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-benzoyl-4-(2-carboxy-ethyl)-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Bruson; Riener, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 苯乙酮 在 1,4-二氧六环 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈
  参考文献：
  名称：

  Bruson; Riener, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Multicomponent Michael and Thorpe–Ziegler Reaction of Aryl Methyl Ketones
  作者：Vikas Jaitak、Bandna、Pralay Das、V. K. Kaul、Bikram Singh、Neeraj Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2010.515349

  日期：2011.9.15

  Abstract A regioselective base-promoted Michael and Thorpe–Ziegler reaction between aryl methyl ketones and α,β-unsaturated nitrile was carried out in a single step. Different functional groups in addition to active positions were tolerated under this condition. Results indicated that the reaction proceeds in a consecutive manner as double Michael, triple Michael, and Thorpe–Ziegler condensation. By applying

  摘要 芳基甲基酮与 α,β-不饱和腈之间的区域选择性碱基促进 Michael 和 Thorpe-Ziegler 反应一步完成。在这种条件下，除了活性位置外，还可以容忍不同的官能团。结果表明，反应以双迈克尔、三迈克尔和索普-齐格勒缩合的连续方式进行。通过应用点击化学，双迈克尔加合物转化为双四唑，在配位和药物化学中具有广泛的应用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。
• THE CYANOETHYLATION OF CERTAIN KETONES, β-DIKETONES, AND β-KETO ESTERS¹
  作者：GLENN R. ZELLARS、ROBERT LEVINE

  DOI：10.1021/jo01164a022

  日期：1948.11
• Jaitak, Vikas; Kaul; Das, Pralay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1137 - 1145
  作者：Jaitak, Vikas、Kaul、Das, Pralay

  DOI：——

  日期：——
• 201. Acrylonitrile in organic syntheses. Part II. Conditions for monocyanoethylation
  作者：A. D. Campbell、I. D. R. Stevens

  DOI：10.1039/jr9560000959

  日期：——
• 4-Benzoyl-4-(2-cyanoethyl)heptanedinitrile at 143K
  作者：M. Bolte、M. Scholtyssik

  DOI：10.1107/s010827019701723x

  日期：1998.6.15

  The title compound, C17H17N3O, crystallizes with two molecules in the asymmetric unit which differ significantly only in the conformation of one torsion angle. All bonds between the methylenic C atoms display antiperiplanar conformations, except one, which is synclinal. The carbonyl bond is twisted by 32 degrees out of the plane of the phenyl ring and is synperiplanar to one of the methylenic C atoms.