4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈 | 5342-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈
• 中文别名: 双盐酸肼
• 英文名称: 4-benzoyl-4-(2-cyanoethyl)heptanedinitrile
• 英文别名: 4-(2-Cyan-aethyl)-4-benzoyl-heptandisaeure-dinitril；4-Benzoyl-4-(2-cyan-aethyl)-heptandinitril；2,2,2-tris(2-cyanoethyl)acetophenone
• CAS: 5342-96-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• mdl: MFCD00019881
• 分子量: 279.341
• InChiKey: CJSOIFOTLJQHEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-benzoyl-4-(2-carboxy-ethyl)-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Bruson; Riener, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 苯乙酮 在 1,4-二氧六环 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 4-苯甲酰-4-(2-氰基乙基)庚二腈
  参考文献：
  名称：

  Bruson; Riener, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Multicomponent Michael and Thorpe–Ziegler Reaction of Aryl Methyl Ketones
  作者：Vikas Jaitak、Bandna、Pralay Das、V. K. Kaul、Bikram Singh、Neeraj Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2010.515349

  日期：2011.9.15

  Abstract A regioselective base-promoted Michael and Thorpe–Ziegler reaction between aryl methyl ketones and α,β-unsaturated nitrile was carried out in a single step. Different functional groups in addition to active positions were tolerated under this condition. Results indicated that the reaction proceeds in a consecutive manner as double Michael, triple Michael, and Thorpe–Ziegler condensation. By applying

  摘要 芳基甲基酮与 α,β-不饱和腈之间的区域选择性碱基促进 Michael 和 Thorpe-Ziegler 反应一步完成。在这种条件下，除了活性位置外，还可以容忍不同的官能团。结果表明，反应以双迈克尔、三迈克尔和索普-齐格勒缩合的连续方式进行。通过应用点击化学，双迈克尔加合物转化为双四唑，在配位和药物化学中具有广泛的应用。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。
• THE CYANOETHYLATION OF CERTAIN KETONES, β-DIKETONES, AND β-KETO ESTERS¹
  作者：GLENN R. ZELLARS、ROBERT LEVINE

  DOI：10.1021/jo01164a022

  日期：1948.11
• Jaitak, Vikas; Kaul; Das, Pralay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1137 - 1145
  作者：Jaitak, Vikas、Kaul、Das, Pralay

  DOI：——

  日期：——
• 201. Acrylonitrile in organic syntheses. Part II. Conditions for monocyanoethylation
  作者：A. D. Campbell、I. D. R. Stevens

  DOI：10.1039/jr9560000959

  日期：——
• BORISOVA, I. A.;ROSKA, A. S.;KLYAVINSH, M. K.;ZITSMANIS, A. X., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1990) N, S. 625-629
  作者：BORISOVA, I. A.、ROSKA, A. S.、KLYAVINSH, M. K.、ZITSMANIS, A. X.

  DOI：——

  日期：——