4-苯甲酰苯硼酸 | 268218-94-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰苯硼酸
• 中文别名: 4-苯甲酰基苯硼酸
• 英文名称: (4-benzoylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-benzoylbenzeneboronic acid；4-Benzoylphenylboronic acid
• CAS: 268218-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BO₃
• mdl: MFCD05664212
• 分子量: 226.04
• InChiKey: CWMIVCCXDVRXST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-212 °C (lit.)
• 沸点：
  427.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2～8℃

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Benzoylphenylboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H11BO3
分子式
: 226.04 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Benzoylphenylboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 268218-94-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 204 - 212 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰苯硼酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-羟基-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  富电子共价有机骨架COF-JLU25在芳基硼酸光催化有氧氧化羟基化制备苯酚中的应用

  摘要：

  COF-JLU25，一COF -基于光催化剂仅由供电子单元，1,3,6,8-四（4-氨基苯基）芘（PyTA）和4- [4-（4-甲酰基甲基）-2,5- -二甲氧基苯基]苯甲醛（TpDA）在用于催化芳基硼酸的氧化羟基化时表现出优异的光催化活性，具有高效率、稳健的可重复使用性和低催化剂负载。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100173
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 在 四羟基二硼 、 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-苯甲酰苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，

  DOI：

  10.1021/ja303181m

文献信息

• Copper-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Arenes with Alcohols
  作者：Sukalyan Bhadra、Christian Matheis、Dmitry Katayev、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.201303702

  日期：2013.8.26

  What a couple! Arenes functionalized with donating groups undergo oxidative dehydrogenative coupling with alcohols in the presence of a copper/silver catalyst system. This intermolecular CH alkoxylation provides a convenient synthetic route to the important class of aryl ethers. The catalyst system also allows the alkoxylation of benzylic CH groups with formation of benzyl alkyl ethers.

  几对！在铜/银催化剂体系的存在下，用给体基团官能化的芳烃与醇进行氧化脱氢偶联。这种分子间的C 1 H烷氧基化为重要的芳基醚类提供了便利的合成途径。该催化剂体系还可以使苄基的C 1-4 H基团烷氧基化并形成苄基烷基醚。
• [EN] BIARYL PIPERIDINE AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES D'AMIDE DE PIPÉRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ATHENEX INC

  公开号：WO2018170225A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present application is directed to biaryl piperidine amide compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs thereof, and methods of use thereof.

  本申请涉及联苯哌啶酰胺化合物，或其药用盐、溶剂合物和前药，以及其使用方法。
• 2‐Sulfonylpyrimidines Target the Kinesin HSET via Cysteine Alkylation
  作者：Tim Förster、Erchang Shang、Kenshiro Shimizu、Emiko Sanada、Beate Schölermann、Mylene Huebecker、Gernot Hahne、Maria Pascual López‐Alberca、Petra Janning、Nobumoto Watanabe、Sonja Sievers、Fabrizio Giordanetto、Takeshi Shimizu、Slava Ziegler、Hiroyuki Osada、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/ejoc.201900586

  日期：2019.9

  2‐Sulfonylpyrimidines were identified to inhibit the enzymatic activity of the kinesin HSET by covalently targeting cysteine residues and to induce multipolar mitoses and oxidative stress, thus emphasizing the pleiotropic effects of these alkylating agents in cells.

  通过共价靶向半胱氨酸残基，2-磺酰基嘧啶可抑制驱动蛋白HSET的酶活性，并诱导多极有丝分裂和氧化应激，从而强调了这些烷基化剂在细胞中的多效作用。
• Developing New 4-PIOL and 4-PHP Analogues for Photoinactivation of γ-Aminobutyric Acid Type A Receptors
  作者：Martin Mortensen、Jacob Krall、Kenneth T. Kongstad、Benjamin M. Brygger、Ombretta Lenzi、Pierre Francotte、Troels E. Sørensen、Birgitte Nielsen、Anders A. Jensen、Trevor G. Smart、Bente Frølund

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00478

  日期：2019.11.20

  It is therefore crucial to develop novel technologies and especially chemical entities that can interrogate GABAA receptor function in the nervous system. Here, we describe the chemistry and characterization of a novel set of 4-PIOL and 4-PHP analogues synthesized with the aim of developing a toolkit of drugs that can photoinactivate GABAA receptors. Most of these new analogues show higher affinities/potencies

  GABA A受体作为中枢神经系统兴奋的抑制调节剂发挥的关键作用已为人所知多年。异常的 GABA A受体功能和运输缺陷也与多种疾病有关，包括焦虑、抑郁、癫痫和失眠。因此，重要的药物组如苯二氮卓类药物、巴比妥类药物和许多全身麻醉剂已成为 GABA A受体活性的调节剂。然而，对于 GABA A受体在神经网络和系统水平上的作用和机制，我们还有很多不了解的地方。因此，至关重要的是开发新技术，尤其是可以询问 GABA 的化学实体神经系统中的受体功能。在这里，我们描述了一组新的 4-PIOL 和 4-PHP 类似物的化学性质和表征，目的是开发一种可以光灭活 GABA A 受体的药物工具包。与各自的先导化合物相比，这些新类似物中的大多数显示出更高的亲和力/效力。这表明它们的结合位点附近存在海绵状区域，这可能与新的受体相互作用有关。4-PHP 叠氮化物类似物，2d ，具有特别令人印象深刻的纳摩尔亲和力/效力，是一种有效的
• [¹¹C]Cyanation of arylboronic acids in aqueous solutions
  作者：Longle Ma、Michael S. Placzek、Jacob M. Hooker、Neil Vasdev、Steven H. Liang

  DOI：10.1039/c7cc02886e

  日期：——

  A copper-mediated 11C-cyanation method employing arylboronic acids and [11C]HCN has been developed. This method was applied to the radiochemical synthesis of a wide range of aromatic 11C-nitriles in aqueous solutions. The use of readily accessible arylboronic acids as precursors makes this method complementary to the well-established 11C-cyanation methods that utilize aryl halide precursors.

  已经开发出使用芳基硼酸和[ 11 C] HCN的铜介导的11 C氰化方法。该方法用于水溶液中多种芳香族11 C腈的放射化学合成。使用容易获得的芳基硼酸作为前体使该方法与使用芳基卤化物前体的已建立的11 C-氰化方法互补。