(5R,1'S,2'R,3'S)-5-(1',2',3',4'-tetra-O-acetyl-butane-1',2',3',4'-tetraolyl)-7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | 1450726-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,1'S,2'R,3'S)-5-(1',2',3',4'-tetra-O-acetyl-butane-1',2',3',4'-tetraolyl)-7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 1450726-60-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₁₁
• 分子量: 522.469
• InChiKey: VVHHLZHSYSJFQY-MVJTYMMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  208.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (5R,1'S,2'R,3'S)-5-(1',2',3',4'-tetra-O-acetyl-butane-1',2',3',4'-tetraolyl)-7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三氧嘧啶嘧啶-5-亚烷基糖醇在杂二戴尔斯-阿尔德反应和共轭迈克尔加成环合反应中合成含糖基吡喃并[2,3- d ]嘧啶的应用

  摘要：

  描述了一种方便有效的制备含糖部分的3，4-二氢-2 H-吡喃衍生物的方法。反应顺序为：未保护的糖和CH酸的Knoevenagel缩合，C-糖苷的乙酰化作用和杂Diels-Alder反应。在融合的尿嘧啶-具有糖部分的吡喃并[2,3- d ]嘧啶的合成中，将O-乙酰化的1,3-二甲基-2,4,6-三氧代嘧啶-5-亚甲基衍生物用作新的杂二烯。在室温下研究了无溶剂的O-乙酰化嘧啶-5-亚烷基醛醇的杂-狄尔斯-阿德环与烯醇醚和环状烯醇醚的加成反应。吡喃[2,3-]的新的对映体纯的顺式和反式非对映异构体d ]嘧啶和顺-顺，吡喃并[3的反式-非对映体顺式'，2'：5,6]吡喃并[2,3- d获得]与糖醇部分嘧啶。在室温下，相同的嘧啶5-亚烷基醛糖醇与丙二腈进行共轭迈克尔加成环化反应，得到具有糖基的吡喃并[2,3 - d ]嘧啶-6-腈的光学活性非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.032