| 1229650-12-7

• CAS: 1229650-12-7
• 化学式: C₆H₂₂B₁₀Se₂Si₂
• 分子量: 416.442
• InChiKey: SJEXMARSUBZOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二氯苯酚溴酯 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二硒硼烷与二卡巴-近-十二硼烷(12) 单元：合成、分子结构和反应性

  摘要：

  2,2-二甲基-1,3-二硒-2-硅杂环戊烷和2,2,3,3-四甲基-1,4-二硒-2,3-二硅杂环己烷的交换反应，作为4,5-和5， 6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物，分别与三卤化硼 (BCl3, BBr3, BI3) 和二氯化物 (PhBCl2, iPr2NBCl2) 提供相应的 1,3,2-diselenaborolanes屈服。通过多核磁共振波谱（1H、11B、13C、29Si、77Se）对溶液中的产物进行表征，对于两种产物，通过 X 射线结构分析表征为固态。合成氟化硼的尝试失败了，在与分解产物的混合物中获得了甲氧基衍生物。所有相关产物的气相结构均通过 DFT 混合方法进行优化 [RB3LYP/6-311+G(dp) 理论水平]，和核磁共振参数（屏蔽常数和自旋-自旋耦合常数）被计算出来。计算数据与实验数据相比，无论是结构还是核磁共振光谱参数。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100563