(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 928758-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 928758-24-1
• 化学式: C₂₁H₂₄BrClO₉
• 分子量: 535.773
• InChiKey: PFTXRJXOKDZKCP-TXVWBRJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-((4-(1-(methoxyimino)methyl)cyclopropyl)benzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SGLT INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2755722B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲醇 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2013038429A3

文献信息

• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Zusheng

  公开号：US20130324464A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted (ethynyl-benzyl)-benzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20070073046A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 are defined according to claim 1 and to intermediates of said processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1、R2和R3根据权利要求1定义，并涉及所述过程的中间体。
• GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED DIFLUOROBENZYL-BENZENE DERIVATES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20090318547A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives of general formula (I) as defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通式（I）的葡萄糖吡喃基取代的二氟苯基苯衍生物，根据权利要求1所定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• SGLT inhibitors
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US09018249B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising novel compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more conditions or diseases that may be regulated or normalized via inhibition of Sodium Glucose Cotransporter-2 (SGLT-2).

  本发明涉及一种新的化合物I的公式，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还涉及合成新化合物I的过程，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供了包含新化合物I的药物组合物以及通过抑制钠葡萄糖协同转运体-2（SGLT-2）来治疗或预防可能通过调节或规范的一种或多种疾病或条件的方法。
• WO2008/34859
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——