tert-butyl N-(3-oxidanyl-2-oxidanylidenepropyl)carbamate | 1251455-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-oxidanyl-2-oxidanylidenepropyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (3-hydroxy-2-oxopropyl)carbamate；tert-butyl N-(3-hydroxy-2-oxopropyl)carbamate
• CAS: 1251455-27-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: ZWSWDSZTXMEGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 [(neocuproine)Pd(OAc)]₂(OTf)₂ 、 对苯醌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到tert-butyl N-(3-oxidanyl-2-oxidanylidenepropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多元醇的化学选择性 Pd 催化氧化：合成范围和机理研究

  摘要：

  在温和的反应条件下，未保护的邻位多元醇与 [(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2 (1)（neocuproine = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）的区域和化学选择性氧化很容易发生生成α-羟基酮。邻二醇的氧化比伯醇和仲醇的氧化速度更快，选择性更强；邻位 1,2-二醇被选择性氧化为羟基酮，而伯醇优先于仲醇氧化。1,5-二醇的氧化内酯化产生环内酯。在 10 克规模的氧化反应中，可以使用低至 0.12 mol% 的催化剂负载量。在多元醇 (S,S)-1,2,3,4-四羟基丁烷 [(S,S)-苏糖醇] 到 (S)-赤藓酮糖的化学选择性和立体定向氧化过程中，该催化剂体系的卓越选择性是显而易见的。机械的，动力学和理论研究表明，伯醇和仲醇的氧化速率定律与二醇不同。密度泛函理论计算支持以下结论：β-氢化物消除产生羟基酮是邻二醇氧化的产物决定因素，而对于伯醇和仲醇，有利于伯醇盐的预平

  DOI：

  10.1021/ja4008694

文献信息

• Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis
  申请人：Vaultier Michel

  公开号：US20070043234A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to the use of a onium salt functionalized by at least one organic function, as a soluble support, in the presence of at least one organic solvent, for organic synthesis of a molecule, in a homogenous phase, by at least one transformation of said organic function. The onium salt enables the synthesized molecule to be released. The onium salt is present in liquid or solid form at room temperature and corresponds to formula A 1 + , X 1 − , wherein A 1 + represents a cation and X 1 − represents an anion.

  该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体，在至少一个有机溶剂的存在下，用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在，符合以下公式A1+，X1−，其中A1+代表阳离子，X1−代表阴离子。
• [EN] DRUG DELIVERY SYSTEM FOR LOCALLY DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT POUR ADMINISTRER LOCALEMENT DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
  申请人：COVAL BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022012492A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided herein are drug delivery systems and methods for locally delivering therapeutic agents, and methods for using such drug delivery systems for the treatment of diseases.

  本文提供了药物输送系统和方法，用于局部输送治疗剂，并提供了使用这种药物输送系统治疗疾病的方法。
• UTILISATION DE SELS D ONIUM FONCTIONNALISES EN TANT QUE SUPP ORT SOLUBLE POUR LA SYNTHESE ORGANIQUE
  申请人：Centre National De La Recherche Scientifique-CNRS

  公开号：EP1641729B1

  公开（公告）日：2008-05-07
• Chemoselective Pd-Catalyzed Oxidation of Polyols: Synthetic Scope and Mechanistic Studies
  作者：Kevin Chung、Steven M. Banik、Antonio G. De Crisci、David M. Pearson、Timothy R. Blake、Johan V. Olsson、Andrew J. Ingram、Richard N. Zare、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/ja4008694

  日期：2013.5.22

  9-dimethyl-1,10-phenanthroline) occurs readily under mild reaction conditions to generate α-hydroxy ketones. The oxidation of vicinal diols is both faster and more selective than the oxidation of primary and secondary alcohols; vicinal 1,2-diols are oxidized selectively to hydroxy ketones, whereas primary alcohols are oxidized in preference to secondary alcohols. Oxidative lactonization of 1,5-diols yields

  在温和的反应条件下，未保护的邻位多元醇与 [(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2 (1)（neocuproine = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）的区域和化学选择性氧化很容易发生生成α-羟基酮。邻二醇的氧化比伯醇和仲醇的氧化速度更快，选择性更强；邻位 1,2-二醇被选择性氧化为羟基酮，而伯醇优先于仲醇氧化。1,5-二醇的氧化内酯化产生环内酯。在 10 克规模的氧化反应中，可以使用低至 0.12 mol% 的催化剂负载量。在多元醇 (S,S)-1,2,3,4-四羟基丁烷 [(S,S)-苏糖醇] 到 (S)-赤藓酮糖的化学选择性和立体定向氧化过程中，该催化剂体系的卓越选择性是显而易见的。机械的，动力学和理论研究表明，伯醇和仲醇的氧化速率定律与二醇不同。密度泛函理论计算支持以下结论：β-氢化物消除产生羟基酮是邻二醇氧化的产物决定因素，而对于伯醇和仲醇，有利于伯醇盐的预平