5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮 | 10487-10-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮
• 中文别名: 三癸醛
• 英文名称: 5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2-pentanone
• 英文别名: 5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-one；5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-2-pentanone；5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-pentan-2-one；1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)pentan-4-one
• CAS: 10487-10-2
• 化学式: C₆H₆F₆O₂
• 分子量: 224.103
• InChiKey: PUQOFPBLAZEPBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195℃
• 密度：
  1.445
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮 在 KOH 、 LiAlH₄ 、 HCl 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Konefal, Edward; Loeb, Stephen J.; Stephan, Douglas W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 538 - 545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 、 丙酮 以79%的产率得到5,5,5-三氟-4-羟基-4-(三氟甲基)-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  由β-羟基-β-双（三氟甲基）-酮和（二）胺方便地合成单-和二-β-羟基-β-双（三氟甲基）-（二）亚胺

  摘要：

  制备了一系列新型的β-羟基-β-双（三氟甲基）-亚胺（2a – j）和二（β-羟基-β-双（三氟甲基））-二亚胺（3a – f），通过一种简单的两步方法：首先，通过液体六氟丙酮倍半水合物与酮（分别为丙酮，苯乙酮和频那康酮）之间的无催化剂醛醇缩合反应，获得β-羟基-β-双（三氟甲基）-酮（1a - c）。 ）; 然后，后者氟化β酮醇的缩合1A - Ç与伯胺或二胺是在路易斯（蒙脱石，INBR的存在实现3的La（OTF）3）或Brönsted（PTSA）酸催化剂。确定了单-和二-β-羟基-β-双（三氟甲基）-（二）亚胺2e，h和3a，f的分子结构，发现它们显示出强大的分子内（R）N⋯H-O氢键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.096

文献信息

• Fluorinated alkoxy-imino catalyst components
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP1900722A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  This invention relates to fluorinated alkoxy-imino metallic complexes and their use in catalyst systems for the polymerisation or oligomerisation of ethylene and alpha-olefins.

  这项发明涉及氟代烷氧基亚胺金属配合物及其在催化剂体系中用于乙烯和α-烯烃的聚合或寡聚的用途。
• 安定した酸増幅剤
  申请人：ロバート エル． ブレイナードＲｏｂｅｒｔ Ｌ． ＢＲＡＩＮＡＲＤ

  公开号：JP2015113292A

  公开（公告）日：2015-06-22

  【課題】フォトリソグラフィーに用いることができる、とりわけ、極端ＵＶ（１３．５ｎｍ）または電子ビームリソグラフィーにおける使用のための、酸増幅剤系を提供する。【解決手段】式ＩまたはＩＩで表されるスルホン酸前駆体化合物、該化合物とフォトリソグラフィックポリマーからなる酸増幅用のフォトレジスト組成物、該フォトレジスト組成物を用いたフォトレジスト基板およびその製造方法、フォトリソグラフィを実施する方法。【選択図】なし

  提供可用于光刻或电子束光刻，特别是极紫外（13.5纳米）光刻的酸增强剂体系。包括由式I或II表示的磺酸前体化合物、用于酸增强的光刻胶组合物，由该化合物和光刻胶组成，使用该光刻胶组合物的光刻胶基板及其制备方法，以及实施光刻的方法。【选择图】无
• Processes for producing fluorine-containing 2,4-diols and their derivatives
  申请人：Komata Takeo

  公开号：US20050215836A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A process for producing a fluorine-containing 2,4-diol represented by the formula [4], wherein R 1 represents a hydrogen atom or an acyclic or cyclic alkyl group having a carbon atom number of 1 to 7; R 2 represents an acyclic or cyclic alkyl group having a carbon atom number of 1 to 7, a phenyl group, or a substituted phenyl group; and R 1 and R 2 are optionally bonded to each other to form a ring, includes reducing a hydroxy ketone represented by the formula [3], wherein R 1 and R 2 are defined as above, by hydrogen in the presence of a ruthenium catalyst.

  生产一种由下式表示的含氟2,4-二醇的方法， 其中R1代表氢原子或具有1至7个碳原子的非环状或环状烷基基团；R2代表具有1至7个碳原子的非环状或环状烷基基团、苯基或取代苯基；且R1和R2可以选择地相互连接以形成环，包括在钌催化剂存在下用氢还原由下式表示的羟基酮， 其中R1和R2如上定义。
• Aluminum, Indium, and Mixed Yttrium–Lithium Complexes Supported by a Chiral Binap-Based Fluorinated Dialkoxide: Structural Features and Heteroselective ROP of Lactide
  作者：Nicolas Maudoux、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1021/om500458g

  日期：2014.10.27

  pure and racemic forms following reaction of (R)- or (rac)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine with 5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pentan-2-one. The racemic proteo-ligand reacts with the trivalent metallic precursors AlEt2Cl and In(CH2SiMe3)3 to yield the complexes (rac)-ONNO}AlCl (1) and (rac)-ONNO}In(CH2SiMe3) (2), while the reaction of (R)-ONNO}H2 with a 1:1 mixture of Y(N(SiMe3)2)3 and

  （R）-或（rac）-1,1'-联萘-2,2'-反应后，以对映体纯和外消旋形式制备了新的手性Binap基氟化二元醇蛋白质配体ONNO} H 2。与5,5,5-三氟-4-羟基-4-（三氟甲基）戊-2--2-的二胺。外消旋蛋白配体与三价金属前体AlEt 2 Cl和In（CH 2 SiMe 3）3反应生成配合物（rac）-ONNO} AlCl（1）和（rac）-ONNO} In（CH 2 SiMe 3）（2），而（R）-ONNO} H的反应2与1：Y（N（森达的1:1混合物3）2）3和Lin（森达3）2给出了对映异构纯的异[（（[R ）- ONNO}）2 ÿ·李（3）。配合物3充当外消旋丙交酯的近乎完美的异选择开环聚合（ROP）的单组分引发剂，在温和条件下生成的P r高达0.99。它还通过内消旋丙交酯的ROP生成间同立构富集的聚丙交酯（P r = 0.80）。
• Group 4 Metal Complexes of Fluorous (Di)Alkoxide-(Di)Imino Ligands: Synthesis, Structure, Olefin Polymerization Catalysis, and Decomposition Pathways
  作者：Nicolas Marquet、Evgueni Kirillov、Thierry Roisnel、Abbas Razavi、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om8009409

  日期：2009.1.26

  CH2Ph) with Ti(OiPr)4 and M(CH2Ph)4 (M = Zr, Hf) gave the corresponding complexes Ti(OiPr)2ONR1,R2}2 (3a,b) and M(CH2Ph)2ONR1,R2}2 (M = Zr, 7a,b,c; M = Hf, 8a,b). Dibenzyl complexes 7 and 8 decompose above −30 °C by abstraction of a hydrogen from the methylene ligand backbone by a benzyl group to give M(CH2Ph)ONR1,R2}ON−R1,R2} complexes (M = Zr, 9a−c; M = Hf, 10a), in which a ligand unit (ON−R1,R2})

  研究了氟（二）醇盐-（二）亚氨基配体在Ti（IV），Zr（IV）和Hf（IV）中心上的配位化学。的二亚氨基二醇[（CF 3）2 C（OH）CH 2 C（Me）的═NCH 2 - ] 2（ON的Et NO}ħ 2）反应选择性地与钛（O我PR）2氯2和Zr（ CH 2 Ph）4得到相应的络合物ON Et NO} TiCl 2（1）和ON Et NO} Zr（CH 2 Ph）2（2），并分别消除醇和烷烃。亚氨基醇的反应（CF 3）2 C（OH）CH 2 C（R 1）= NR 2（ON R1，R2 } H; R 1 =我中，Ph; R 2 =苯基，CH 2 PH）用Ti（O i Pr）4和M（CH 2 Ph）4（M = Zr，Hf）合成相应的配合物Ti（O i Pr）2 ON R1，R2 } 2（3a，b）和M（CH 2 Ph）2 ON R1，R2} 2（M = Zr，7a，b，c ;