3,9-dihydroxypterocarpan | 105815-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3,9-dihydroxypterocarpan
• 英文别名: Demethylmedicarpin；6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene-3,9-diol
• CAS: 105815-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: ODMIEGVTNZNSLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',4',7-tribenzyloxyisoflavone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 3,9-dihydroxypterocarpan
  参考文献：
  名称：

  菜豆中菜豆蛋白的形成和代谢

  摘要：

  摘要 接种真菌后，发现 P. vulgaris 产生少量 7,4'-二羟基异黄酮（黄豆苷原）、7,2',4'-三羟基异黄酮、7,2',4'-三羟基异黄酮（6aR、11aR )-3,9-二羟基紫檀木和 (3R)-7,2',4'-三羟基异黄烷。后四种化合物的结构经合成证实。分离出的主要紫檀木是菜豆素和菜豆素，ORD 光谱表明这些化合物具有与 3,9-二羟基紫檀木相同的 (6aR, 11aR) 构型。提出了一种导致菜豆素和菜豆素的途径，包括黄豆苷​​元的 2'-羟基化，还原为异黄酮，进一步还原、脱水和环化为紫檀木，异戊二烯化得到菜豆素，然后环化和脱氢得到菜豆素。没有获得异黄酮或异黄酮阶段异戊二烯化的证据。还检测到菜豆蛋白代谢物 (6aS, 11aS)-6a-羟基菜豆蛋白。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85139-9

文献信息

• Visser, Frans R.; Lane, Geoffrey A., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1705 - 1711
  作者：Visser, Frans R.、Lane, Geoffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• XENOHORMESIS BASED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：The President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP1983848A2

  公开（公告）日：2008-10-29
• [EN] XENOHORMESIS BASED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS À BASE DE XÉNOHORMÈSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2007084861A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The present invention provides methods and compositions for improving the health of subjects, such as their resistance to stress.
  [FR] La présente invention concerne des procédés et des compositions destinées à améliorer la santé de sujets, telle que leur résistance au stress.
• Phaseollin formation and metabolism in Phaseolus vulgaris
  作者：Michael D. Woodward

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85139-9

  日期：——

  leading to phaseollidin and phaseollin is proposed involving 2′-hydroxylation of daidzein, reduction to the isoflavanone, further reduction, dehydration and cyclization to the pterocarpan, and prenylation to give phaseollidin and then cyclization and dehydrogenation to give phaseollin. No evidence of prenylation at the isoflavone or isoflavanone stage was obtained. The phaseollin metabolite, (6aS, 11aS

  摘要 接种真菌后，发现 P. vulgaris 产生少量 7,4'-二羟基异黄酮（黄豆苷原）、7,2',4'-三羟基异黄酮、7,2',4'-三羟基异黄酮（6aR、11aR )-3,9-二羟基紫檀木和 (3R)-7,2',4'-三羟基异黄烷。后四种化合物的结构经合成证实。分离出的主要紫檀木是菜豆素和菜豆素，ORD 光谱表明这些化合物具有与 3,9-二羟基紫檀木相同的 (6aR, 11aR) 构型。提出了一种导致菜豆素和菜豆素的途径，包括黄豆苷​​元的 2'-羟基化，还原为异黄酮，进一步还原、脱水和环化为紫檀木，异戊二烯化得到菜豆素，然后环化和脱氢得到菜豆素。没有获得异黄酮或异黄酮阶段异戊二烯化的证据。还检测到菜豆蛋白代谢物 (6aS, 11aS)-6a-羟基菜豆蛋白。