7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one | 315234-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
• CAS: 315234-03-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O₄
• 分子量: 350.294
• InChiKey: QKVCOXPXAWTDMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of phenylazoles, active against Staphylococcus aureus Newman

  摘要：

  基于3,4-二苯基吡唑和4,5-二苯基异噁唑衍生物，发现了金黄色葡萄球菌生长的一系列新的强效抑制剂。对相关结构进行了选择性修饰，以检查其结构-活性关系。研究揭示了分子中保留抗菌活性的最重要基团。具有良好MIC范围的活性化合物应同时包含非极性芳香族残基和氢键供体基团。在选定的案例中，最佳MIC结果低于1微克/毫升。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03151-9

文献信息

• Reaction of analogs of natural isoflavonoids with amidines
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0249-5

  日期：2006.11

  Recyclization of the chromone ring in a series of analogs of natural isoflavonoids by reaction with amidines was studied.

  通过与脒反应，研究了一系列天然异黄酮类似物中铬酮环的再环化。