marchantinquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: marchantinquinone
• 英文别名: 4-hydroxy-2,15-dioxapentacyclo[22.2.2.13,7.110,14.016,21]triaconta-1(26),3,5,7(30),10(29),11,13,16(21),18,24,27-undecaene-17,20-dione
• 化学式: C₂₈H₂₂O₅
• 分子量: 438.48
• InChiKey: RZDIKGWHRSOWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,6-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 112.83h， 生成 marchantinquinone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Marchantinquinone

  摘要：

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7106

文献信息

• Total Synthesis of Marchantinquinone
  作者：Gloria V. López、Enrique M. Pandolfi、Gustavo A. Seoane

  DOI：10.1055/s-2000-7106

  日期：——

  The first synthesis of the title compound is described. Salient features include biaryl ether formation through SNAr reactions and macrocyclization via a [Ni]o mediated intramolecular coupling reaction.

  本文描述了标题化合物的首次合成。显著特征包括通过SNAr反应形成双芳基醚，以及通过[Ni]o介导的分子内偶联反应实现的宏环化。