5,7-二甲氧基异黄酮 | 26964-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 5,7-二甲氧基异黄酮
• 英文名称: 5.7-Dimethoxy-isoflavon
• 英文别名: 5,7-dimethoxyisoflavone；5,7-dimethoxy-3-phenylchromen-4-one
• CAS: 26964-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: CDSSYLTXYXEANW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  122-123°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲氧基异黄酮 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 5-Hydroxy-7-methoxy-isoflavon
  参考文献：
  名称：

  Aghoramurthy et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 33, p. 257,262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 thallium(III) p-tosylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5,7-二甲氧基异黄酮
  参考文献：
  名称：

  Singh, Om V.; Muthukrishnan; Sunderavadivelu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2575 - 2581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MULTITARGET HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MULTICIBLES DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SIENA

  公开号：WO2014207069A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention concerns compounds that selectively inhibit the activity of the Hedgehog (Hh) pathway, their preparation and uses thereof. The compounds of the present invention are useful in treating Hh-dependent tumors, such as medulloblastoma (MB).

  本发明涉及选择性抑制Hedgehog（Hh）通路活性的化合物，以及它们的制备和用途。本发明的化合物在治疗依赖于Hh的肿瘤，如髓母细胞瘤（MB）方面具有用途。
• Compounds for Enhancing Arginase Activity and Methods of USe Thereof
  申请人：Ratan Rajiv R.

  公开号：US20090253782A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to a method for enhancing arginase activity in a damaged or injured cell. In other aspects, the invention provides a method for treating a disorder that can be treated by enhancing arginase activity in a human in need thereof, the method comprising administering to the human an effective amount of a compound that enhances arginase activity. Such disorders include ischemia, hypoxia, neurodegenerative disease or condition, stroke or trauma of the nervous system. In yet another aspect, the invention provides methods for promoting regeneration of a neural cell in a human in need thereof.

  本发明涉及一种增强受损或受伤细胞中精氨酸酶活性的方法。在其他方面，本发明提供了一种治疗可以通过增强人体中精氨酸酶活性来治疗的疾病的方法，该方法包括向患者施用增强精氨酸酶活性的化合物的有效量。这些疾病包括缺血、低氧、神经退行性疾病或情况、中风或神经系统创伤。在另一个方面，本发明提供了促进人体中需要的神经细胞再生的方法。
• Multitarget hedgehog pathway inhibitors and uses thereof
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：US10093642B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention concerns compounds that selectively inhibit the activity of the Hedgehog (Hh) pathway, their preparation and uses thereof. The compounds of the present invention are useful in treating Hh-dependent tumors, such as medulloblastoma (MB).

  本发明涉及选择性抑制刺猬（Hh）通路活性的化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物可用于治疗依赖 Hh 的肿瘤，如髓母细胞瘤（MB）。
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1852,1856
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Donnelly, Dervilla M.; Finet, Jean-Pierre; Rattigan, Bernard A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1729 - 1736
  作者：Donnelly, Dervilla M.、Finet, Jean-Pierre、Rattigan, Bernard A.

  DOI：——

  日期：——