4'-O-methylcoumestrol | 3923-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-O-methylcoumestrol
• 英文别名: 9-hydroxy-3-methoxy-6H-benzofuro[3,2-c]-chromen-6-one；3-O-Methylcoumestrol；9-hydroxy-3-methoxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 3923-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• 分子量: 282.252
• InChiKey: YQBVKPREVBFWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-O-methylcoumestrol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到考迈斯托醇
  参考文献：
  名称：

  通过 2',4'-Dihydroxyl-3-arylcoumarins 的顺序脱氢/Oxa-Michael 加成反应合成酚类香豆素

  摘要：

  已经开发了一种从 2',4'-二羟基-3-芳基香豆素开始合成天然香豆素及其衍生物的简便实用的方法。该过程涉及由 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 在 40°C 在无金属和无配体条件下有效促进的连续分子内脱氢/oxa-Micheal 反应，具有良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00120
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetyl-5-(benzyloxy) phenoxy)acetic acid ethyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 silica gel 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.42h， 生成 4'-O-methylcoumestrol
  参考文献：
  名称：

  通过级联[3,3]-σ重排/芳构化策略集体合成2-（3-甲基苯并呋喃-2-基）苯酚衍生的天然产物

  摘要：

  开发了一种级联[3,3]-σ重排/芳构化策略来合成2-（3-甲基苯并呋喃-2-基）苯酚衍生物，并将其应用于集体合成七个含2-芳基苯并呋喃的天然产物，即糖基苯并呋喃，甘油尿嘧啶E，来昔多酚A 1，葛根呋喃，7,2'，4'-三羟基-3-苯并呋喃羧酸，香豆酚和4'- O-甲基香豆酚。其中，糖基苯并呋喃，糖尿素E，葛根素，7,2'，4'-三羟基-3-苯并呋喃羧酸和4'- O的总合成-甲基香豆酚是首次报道。通过以克规模进行反应并通过在常见策略中用2-（3-甲基苯并呋喃-2-基）苯酚支架合成一系列天然产物，证明了该新颖策略在制备关键中间体中的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02066

文献信息

• Copper-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative coupling approach to coumestans from 2′-hydroxyl-3-arylcoumarins
  作者：Xianheng Song、Xiang Luo、Jianfei Sheng、Jianheng Li、Zefeng Zhu、Zhibo Du、Hui Miao、Meng Yan、Mingkang Li、Yong Zou

  DOI：10.1039/c9ra01909j

  日期：——

  A copper-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative C–O coupling reaction of 2′-hydroxyl-3-arylcoumarins was developed. This protocol provided a facile and efficient strategy for the construction of natural coumestans and derivatives in moderate to high yields. This transformation exhibited good functional group compatibility and was amenable to substrates with free phenolic hydroxyl groups.

  开发了铜催化的 2'-羟基-3-芳基香豆素的分子内交叉脱氢 C-O 偶联反应。该协议为构建中等到高产量的天然coumestans和衍生物提供了一种简便有效的策略。该转化表现出良好的官能团相容性，并且适用于具有游离酚羟基的底物。
• Notes: Plant Polyphenols. X. 7- and 4'-O-Methylcoumestrol
  作者：Leonard Jurd

  DOI：10.1021/jo01093a603

  日期：1959.11
• Collective Syntheses of 2-(3-Methylbenzofuran-2-yl)phenol-Derived Natural Products by a Cascade [3,3]-Sigmatropic Rearrangement/Aromatization Strategy
  作者：Yingzhan Tang、Chongguo Jiang、Xinhang Zhang、Chengjun Liu、Jingsheng Lin、Yanshi Wang、Chuan Du、Xiaoshi Peng、Wei Li、Yongxiang Liu、Maosheng Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02066

  日期：2017.10.20

  strategy to the synthesis of 2-(3-methylbenzofuran-2-yl)phenol derivatives was developed and applied to the collective syntheses of seven 2-arylbenzofuran-containing natural products, namely glycybenzofuran, glycyuralin E, lespedezol A1, puerariafuran, 7,2′,4′-trihydroxy-3-benzofurancarboxylic acid, coumestrol, and 4′-O-methylcoumestrol. Among them, the total syntheses of glycybenzofuran, glycyuralin

  开发了一种级联[3,3]-σ重排/芳构化策略来合成2-（3-甲基苯并呋喃-2-基）苯酚衍生物，并将其应用于集体合成七个含2-芳基苯并呋喃的天然产物，即糖基苯并呋喃，甘油尿嘧啶E，来昔多酚A 1，葛根呋喃，7,2'，4'-三羟基-3-苯并呋喃羧酸，香豆酚和4'- O-甲基香豆酚。其中，糖基苯并呋喃，糖尿素E，葛根素，7,2'，4'-三羟基-3-苯并呋喃羧酸和4'- O的总合成-甲基香豆酚是首次报道。通过以克规模进行反应并通过在常见策略中用2-（3-甲基苯并呋喃-2-基）苯酚支架合成一系列天然产物，证明了该新颖策略在制备关键中间体中的实用性。
• Synthesis of Phenolic Coumestans via a Sequential Dehydrogenation/Oxa-Michael Addition Reaction of 2′,4′-Dihydroxyl-3-arylcoumarins
  作者：Qinfang Yan、Yi Jiang、Xianheng Song、Guoqing Lu、Qianzhong Zhang、Zhibo Du、Albert S. C. Chan、Yong Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00120

  日期：2022.5.6

  A facile and practical approach for the synthesis of natural coumestans and derivatives starting from 2′,4′-dihydroxyl-3-arylcoumarins has been developed. The process involved a seqential intramolecular dehydrogenation/oxa-Micheal reaction efficiently promoted by 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene at 40 °C under metal- and ligand-free conditions with good functional group compatibility.

  已经开发了一种从 2',4'-二羟基-3-芳基香豆素开始合成天然香豆素及其衍生物的简便实用的方法。该过程涉及由 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene 在 40°C 在无金属和无配体条件下有效促进的连续分子内脱氢/oxa-Micheal 反应，具有良好的官能团相容性。