tert-butyl [2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate | 1199793-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-(6-chloropyridin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1199793-10-6
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 413.276
• InChiKey: NLXVTLDSFABQEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 L-酒石酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 磺酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙二胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 7-[(4R)-1-{[(5R,6S)-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-4-fluoro-L-prolyl]-4-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 tert-butyl [2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-(6-chloropyridin-3-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE COMPRENANT UNE STRUCTURE DE NOYAU PROLINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010082612A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるイミダゾチアゾール誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ａｒ１およびＡｒ２は、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新的化合物，具有下述式（1），其中包含各种取代基，可以阻止MdM2蛋白质和p53蛋白质之间的相互作用，表现出抗肿瘤活性。（在此，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Ar1和Ar2在式（1）中分别具有明细书中定义的含义。）
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20110301176A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole derivatives having proline ring structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US08404691B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。
• EP2298778
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——