(5R,6S)-5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid | 1033719-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: (5R,6S)-5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: (5R,6S)-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-6-methyl-3-propan-2-yl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1033719-23-1
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂FN₃O₂S
• 分子量: 466.363
• InChiKey: NADKLNNFCHEWSC-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-[(4R)-1-{[(5R,6S)-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-4-fluoro-L-prolyl]-4-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-酒石酸 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 乙酸酐 、 磺酰胺 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙二胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 248.5h， 生成 (5R,6S)-5-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE COMPRENANT UNE STRUCTURE DE NOYAU PROLINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010082612A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるイミダゾチアゾール誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ａｒ１およびＡｒ２は、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新的化合物，具有下述式（1），其中包含各种取代基，可以阻止MdM2蛋白质和p53蛋白质之间的相互作用，表现出抗肿瘤活性。（在此，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Ar1和Ar2在式（1）中分别具有明细书中定义的含义。）
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20110301176A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole derivatives having proline ring structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US08404691B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。