磺酰胺 | 7803-58-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 磺酰胺
• 中文别名: 硫酰胺；氨基磺酰胺；氨基磺胺
• 英文名称: SULFAMIDE
• 英文别名: sulfuric diamide；sulfonamide；sulfamoylamine；Dihydroxy(diimino)-lambda6-sulfane；dihydroxy(diimino)-λ6-sulfane
• CAS: 7803-58-9
• 化学式: H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00011606
• 分子量: 96.11
• InChiKey: NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 密度：
  1.611 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  水中的溶解度为50mg/mL，澄清，无色至淡黄色
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解。 应避免接触氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  -2147483.648
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	磺酰胺
化学品英文名称：	Sulfamide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7803-58-9
分子式：	H 4 N 2 O 2 S
分子量：	96.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：磺酰胺

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。刁；要直接接触泄漏物。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	加强局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	可能接触毒物时，戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	91—92
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．61
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	H 4 N 2 O 2 S
分子量：	96.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用于医药。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱、水、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。防止受潮。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
这种化合物为白色或类白色的结晶体。它易溶于醇，可溶于热水，而不溶于冷水、醚和苯。在常温下能吸收干燥的氨气生成无色的氨络合物，在酸性、中性和碱性水溶液中性质稳定。磺酰胺具有稳定性、易得性和在多种反应条件下的兼容能力，包括过渡金属催化交联反应、酰胺/酯生成反应以及亲核烷基化反应等，因此磺胺类化合物是后期磺酰基的最佳试剂来源。

用途
主要用于制造医药、农药、兽药和染料等领域。其中，磺酰胺是生产胃药法莫替丁的中间体之一。

生产方法

1. 在一个装有回流冷凝器和搅拌器的100毫升三口瓶中，加入3.9克（0.12摩尔）氢氧化钠，并用少量水作为溶剂。开启搅拌并加热至完全溶解后，再加入23.3克（0.12摩尔）2-氯-N,N-二甲基烟酰胺。随后回流3小时，得到N,N-二甲基烟酰氨基多硫化钠盐水溶液。

2. 向上述反应液中加水并冷却至50℃；加入盐酸调节pH值为1，并反应1小时后趁热过滤。滤渣用热水淋洗，滤液合并成2-巯基-N,N-二甲基烟酰胺水溶液，备用。

3. 将上述2-巯基-N,N-二甲基烟酰胺水溶液加入到装有通氯管和尾气接受装置、配备机械搅拌的250毫升三口瓶中。冷却至室温后通入25.6克（0.36摩尔）氯气，于室温下反应0.5小时。

4. 加入1,2-二氯乙烷萃取两次，合并油层以得到含有2-氯磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的二氯乙烷溶液，备用。

5. 将上述2-氯磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的二氯乙烷溶液加入到装有通氨管和尾气接受装置以及机械搅拌器的500毫升三口瓶中。在室温下通入氨气至pH大于9，继续在室温搅拌反应15分钟。过滤后得到白色粉末26.1克，经重结晶后获得白色晶体19.7克，纯度为91.0%，总收率为65.1%（以2-氯磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺计）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰胺 在 水 作用下， 生成 氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 25, page 1582 - 1584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基磺酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kubik, J.; Wanek, W., Chemicke Listy, 1955, vol. 49, p. 1193 - 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5'-azido-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene adenosine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-8-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl sulfamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成 C8 取代的磺酰胺腺苷文库以探测细菌渗透性

  摘要：

  革兰氏阴性细菌对抗生素药物的发现提出了重大挑战，因为它们的细胞包膜呈现出渗透性屏障，对小分子药物具有高度的内在耐药性。因此，识别化学结构和革兰氏阴性渗透性之间的相关性将有助于开发预测工具，以促进抗生素的发现。为此，我们提出了一种文库设计范例，其中使用统一的试剂组在不同的区域异构体位置对各种化学支架进行功能化。这种设计能够解耦支架、区域化学和取代基对这些分子的革兰氏阴性渗透性的影响。基于我们最近合成的 C2 取代的磺酰胺腺苷文库，我们现在开发了一种有效的合成路线，用于合成区域异构 C8 取代的同系物的类似文库。 C8 库对抗生素相关化学空间区域进行采样，该区域与 C2 库所处理的区域类似，但与类似取代的恶唑烷酮库采样的区域不同。在初步分析中测试了所选分子的积累情况，为将来对这些库进行全面比较评估奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129844

文献信息

• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• Hypervalent Iodine Reagent Mediated Diamination of [60]Fullerene with Sulfamides or Phosphoryl Diamides
  作者：Hai-Tao Yang、Xin-Wei Lu、Meng-Lei Xing、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/ol5028305

  日期：2014.11.21

  A hypervalent iodine-promoted intermolecular diamination reactions of C60 with sulfamides or phosphoryl diamides affords two classes of novel C60-fused cyclic sulfamide or phosphoryl diamide derivatives. The reaction between C60 and sulfamides can be effectively controlled to selectively synthesize diamination products or azafulleroids under PhIO/I2 or PhI(OAc)2/I2 conditions, respectively. Moreover

  C 60与磺酰胺或磷酰二酰胺的碘价促进的高价分子间胺化反应提供了两类新型的C 60稠合的环状磺酰胺或磷酰二酰胺衍生物。可以有效地控制C 60和磺酰胺之间的反应，以分别在PhIO / I 2或PhI（OAc）2 / I 2条件下选择性地合成电子化产物或氮杂富勒烯类化合物。而且，磷酰基二酰胺首先被用作烯化中的胺源。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210992A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R5b, and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20080318973A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。
• Facile syntheses of the metallacyclic rings Pt–C–P–C, Pt–N–P–N and Pt–N–S–N; crystal structures of [Pt{CH(COPh)P(O)(Ph)CH(COPh)}(PPh₃)₂] and [Pt{C(CO₂Me)C(CO₂Me)NHS(O)₂NH}(PMePh₂)₂]
  作者：Raymond D. W. Kemmitt、Simon Mason、Mark R. Moore、John Fawcett、David R. Russell

  DOI：10.1039/c39900001535

  日期：——

  Reaction of PhCOCH2P(O)(Ph)CH2COPh, RNHP(O)(Ph)NHR or RNHS(O)2NHR (R = H or Ph) with cis-[PtCl2L2](L = PPh3 or PMePh2; L2= Ph2PCH2CH2PPh2 or cycloocta-1,5-diene) in the presence of silver(I) oxide gives metallacyclic complexes of the type [[graphic omitted]H(COPh)}L2], [[graphic omitted]R} L2] or [[graphic omitted]R}L2] respectively; single crystal X-ray studies on [[graphic omitted]H(COPh)}(PPh3)2] and the insertion product [[graphic omitted]H}(PMePh2)2] establish the presence of puckered metallacycles, the oxygen of the platinaphosphetane-3-oxide adopting an equatorial environment.

  在银(I)氧化物的存在下，PhCOCH2P(O)(Ph)CH2COPh、RNHP(O)(Ph)NHR或RNHS(O)2NHR（R=H或Ph）与cis-[PtCl2L2]（L=PPh3或PMePh2；L2=Ph2PCH2CH2PPh2或cycloocta-1,5-diene）反应分别得到金属环状配合物[[graphic omitted]H(COPh)}L2]、[[graphic omitted]R}L2]或[[graphic omitted]R}L2]；单晶X射线研究[[graphic omitted]H(COPh)}(PPh3)2]和插入产物[[graphic omitted]H}(PMePh2)2]确定了呈现出皱褶的金属环状结构，钯磷杂环氧化物中的氧采用赤道环境。

表征谱图