sodium tartrate | 868-18-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: sodium tartrate
• 英文别名: disodium tartrate；disodium 2,3-dihydroxysuccinate；(R-(R*,R*))-Tartaric acid, sodium salt；sodium;2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 868-18-8
• 化学式: C₄H₄O₆*2Na
• 分子量: 194.052
• InChiKey: NKAAEMMYHLFEFN-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  1.818
• 溶解度：
  ≥ 19.4mg/mL，溶于 DMSO
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.070λ: 280 nm Amax: 0.040
• LogP：
  -4.5 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与氧化物接触。它可以溶解在9倍的冷水中，溶于1.8倍的沸水中，不溶于乙醇。加热至100℃会脱水生成无水物，在干燥空气中加热至234℃会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  -
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium tartrate dibasic solution
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Disodium tartratesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Disodium tartratesolution
别名
: C4H4Na2O6
分子式
: 194.05 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.5
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.194 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 透明无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末，无臭，有咸味。
• 空气中略有吸湿性，溶于水（1g/3ml），其水溶液具有左旋性，呈中性，5%水溶液的pH值在7～9之间。不溶于乙醇、乙醚。
• 120℃时失去结晶水，再加热则分解。灼烧时散发出糖燃烧的气味，其残渣（灰分）呈强碱性，遇酸会产生泡沫。

用途：

• 螯合剂；酸味调整剂；缓冲剂；乳化盐；抗氧化剂；抗氧化增效剂。
  • 用于清凉饮料、清酒等的调味。与酒石酸合用可使酒石酸的酸味柔和。
  • 还可用于油脂、果酱、果冻、人造奶油、肉类制品和香肠。
  • EEC（欧洲经济共同体）批准其应用于糖果、果酱、果冻、汽酒。

生产方法：

• 加热溶解于水中的L-酒石酸，用碳酸钠或氢氧化钠中和后浓缩结晶而得，或者用乙醇使其结晶析出。

类别：

• 有毒物质

毒性分级：

• 中毒

急性毒性：

• 口服 - 小鼠 LD50: 3686 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 受热时排放辛辣和刺激烟雾

储运特性：

• 通风、干燥、防晒

灭火剂：

• 沙土、水、泡沫和二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tartrate 在 sodium hydroxide 、 重水 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of L-tartrato chromate(III) complexes with acetylacetonate ions

  摘要：

  Two acetylacetonato L-tartrato complexes, mononuclear [Cr(acac)2(Htart)]2- and dinuclear [Cr2(acac)2-{(tart)2H}]3- where tart = C4H2O64-, were synthesised and characterized by CD or H-2 NMR and/or FAB mass spectroscopy. The former complex was found to be the first example to contain bidentate tartrato- O2,O3 bound through the alkoxo and hydroxyl oxygen atoms. The latter complex has a dinuclear structure bridged by two tetradentate tartrato-O1,O2 ligands with a DELTA-DELTA absolute configuration. The stereospecificity or -selectivity and magnetic behaviour were examined in comparison with analogous complexes.

  DOI：

  10.1039/dt9920003423
• 作为产物：
  描述：

  sodium oxalate 在 sodium cyanide 作用下， 生成 sodium tartrate
  参考文献：
  名称：

  通过氰化物介导的乙醛酸二聚化生产酒石酸盐：柠檬酸循环的潜在非生物途径

  摘要：

  证明了在碱性条件下通过氰化物催化乙醛酸二聚反应以 80% 的产率非生物地形成中间-和 dl-酒石酸盐。提出了这种转化的详细机制，并得到了 NMR 证据和 13C 标记反应的支持。酒石酸简单脱水为草酰乙酸并随后脱羧形成丙酮酸是已知方法，其提供了用于进入柠檬酸循环的现成原料。虽然乙醛酸盐和高氢氧化物浓度在益生元文献中并不典型，但有证据表明每种物质都具有天然的非生物可用性。建议这种可用性，加上从乙醛酸生产酒石酸盐的显着效率，值得考虑提供柠檬酸循环成分的替代益生元途径。

  DOI：

  10.1021/ja405103r
• 作为试剂：
  描述：

  2-戊烯酸,3-乙基-,乙基酯 、 3-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 、 水 、 sodium tartrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以43%的产率得到3-ethylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating amyloid-related diseases

  摘要：

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060223855A1

文献信息

• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state tartrates of heavy trivalent lanthanides and yttrium(III)
  作者：B. Ambrozini、P. R. Dametto、M. Ionashiro

  DOI：10.1007/s10973-011-1370-7

  日期：2011.9

  Solid state Ln2-L3 compounds, where Ln stands for heavy trivalent lanthanides (terbium to lutetium) and yttrium, and L is tartrate [(C4H4O6)−2] have been synthesized. Simultaneous thermogravimetry and differential thermal analysis, differential scanning calorimetry, X-ray powder diffractometry, infrared spectroscopy, elemental analysis and complexometry were used to characterize and to study the thermal behaviour of these compounds. The results provided information concerning the stoichiometry, crystallinity, ligand’s denticity, thermal stability and thermal behaviour of these compounds.

  固态Ln2-L3化合物（其中Ln代表重三价镧系元素，从铽到镥及钇，L为酒石酸根[(C4H4O6)−2]）已被合成。同时使用热重分析和差热分析、差示扫描量热法、X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析及络合滴定等多种手段对这些化合物的性质和热行为进行了表征和研究。研究结果提供了有关这些化合物的化学计量比、结晶性、配体配位数、热稳定性和热行为的信息。
• 长链胺取代的二甲基苯铵类化合物、制备、自组装结构及用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN110092731B

  公开（公告）日：2022-03-04

  长链胺取代的二甲基苯铵类化合物、制备、自组装结构及用途。该类化合物能具有超长效麻醉效应，神经病理损伤低，是一类长链胺取代的N‑二乙氨基乙酰‑2,6‑二甲基苯铵化合物，结构如式(Ⅰ)所示，以及该类化合物的盐，结构如式(Ⅱ)所示。该化合物可在含水溶剂中自组装形成包括球形胶束、Janus胶束以及囊泡在内的微观粒子，在生物体内可发挥长时间局部麻醉作用，局麻和/或镇痛作用时间可超过120小时，神经病理损伤低，安全性远远高于已公开的长效局麻化合物。
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06313122B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  这项申请涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。