(2,4,6-triisopropylphenyl)methanol | 4276-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2,4,6-triisopropylphenyl)methanol
• 英文别名: 2,4,6-Triisopropylbenzyl alcohol；[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 4276-88-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: DUIWWQGOQRQCRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  160-170 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-triisopropylphenyl)methanol 在 草酰氯 、 TEA 、 硫酸 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 阿伐麦布
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A的抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）作为降血脂药。CI-1011：在补充了非胆固醇饮食的动物中具有独特的降低胆固醇活性的酰基氨基磺酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960674d
• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 生成 (2,4,6-triisopropylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  TADDOLate钛催化活性羰基化合物的不对称氟化的底物范围

  摘要：

  [TiCl 2（TADDOLate）]的底物范围（TADDOL = α，α，α '，α'-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）催化活化的β-羰基的不对称α-氟化化合物已被研究。在F-TEDA（1-（氯甲基）-4）饱和（0.14 mol / l）MeCN溶液中使用5 mol％的TiCl 2（萘-1-基）-TADDOLate作为催化剂来表征最佳的催化条件。-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双[四氟硼酸酯]）。一系列α甲基化的β具有笨重的苄基酯基团（60-90％ee）或苯酯（67-88％ee）的酮基酯（3-氧代丁酸酯，3-氧代戊酸酯）已经很容易被氟化，而α-酰基内酯也很容易被氟化，但是产生较低的诱导（13–46％ee）。具有手性酯基的β-酮酯的双重立体化学分化将立体选择性提高到非对映体比率（dr）高达96.5：3.5。第一次，β-酮基S-硫代酸酯被不对称氟化（62-91.5％ee）和氯化（83％ee）。在1

  DOI：

  10.1002/hlca.201100375

文献信息

• HandaPhos: A General Ligand Enabling Sustainable ppm Levels of Palladium-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
  作者：Sachin Handa、Martin P. Andersson、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.201510570

  日期：2016.4.11

  complexed in a 1:1 ratio with Pd(OAc)2, enables Pd‐catalyzed cross‐couplings to be run using ≤1000 ppm of this pre‐catalyst. Applications to Suzuki–Miyaura reactions involving highly funtionalized reaction partners are demonstrated, all run using environmentally benign nanoreactors in water at ambient temperatures. Comparisons with existing state‐of‐the‐art ligands and catalysts are discussed herein.

  新的单膦配体HandaPhos已被鉴定为，当与Pd（OAc）2以1：1的比例络合时，可使用≤1000ppm的这种预催化剂进行Pd催化的交叉偶联。展示了在涉及高度官能化反应伙伴的Suzuki–Miyaura反应中的应用，所有反应均使用环境友好的纳米反应器在环境温度下的水中进行。本文讨论了与现有最​​先进的配体和催化剂的比较。
• Asymmetric aldol-Tishchenko reaction catalyzed by Yb-complexes with basic amino acid-derived ligands
  作者：Maciej Stodulski、Agnieszka Mamińska、Jacek Mlynarski

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.02.026

  日期：2011.2

  Simple amino acid-derived esters have been identified as promising chiral sources for the ytterbium-catalyzed aldol-Tishchenko reaction of aromatic aldehydes with aliphatic ketones. The 1,3-anti-diols with three stereogenic centers were isolated in excellent yields, complete anti-diastereocontrol and enantioselectivities of up to 50% ee.

  简单的氨基酸衍生的酯已被认为是promising催化芳香族醛与脂肪族酮的羟醛-季琴科反应的手性来源。具有优异的产率，完全的抗-非甾体控制和对映体选择性高达50％ee的具有三个立体生成中心的1,3-抗二醇类化合物被分离出来。
• Synthetic utility of iodic acid in the oxidation of benzylic alcohols to aromatic aldehydes and ketones
  作者：Sho Imai、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.019

  日期：2016.11

  Various primary and secondary benzylic alcohols were efficiently oxidized to aromatic aldehydes and aromatic ketones with iodic acid in DMF at 60 °C for 2 h and with iodic acid in the presence of TEMPO (5 mol %) in DMF at room temperature, respectively. The former method was effective for the oxidation of sterically hindered alcohols at 60 °C and the latter method was effective for the oxidation of

  在DMF中，在TEMPO（5 mol％）的存在下，于60°C在DMF中用碘酸将各种伯和仲苄醇分别有效地氧化为芳族醛和芳族酮2小时。前一种方法在60°C下对位阻醇的氧化有效，而后一种方法在室温下对较少位阻醇的氧化有效。
• N-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), N-acyl sulfonamides, and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05491172A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of Formula I, methods for using them and pharmaceutical compositions thereof, ##STR1## wherein X and Y are oxygen, sulfur, or (CR'R").sub.n wherein n is 1 to 4; R is hydrogen, alkyl, or benzyl; R.sub.1 and R.sub.2 are phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, an alkyl chain, adamantyl, or a cycloalkyl group.

  本发明涉及一类用于调节胆固醇的化合物，其化学式为I，以及使用它们的方法和制药组合物，其中X和Y分别为氧、硫或(CR'R")n，其中n为1至4；R为氢、烷基或苄基；R₁和R₂为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。
• Asymmetric Cross [10+2] Cycloadditions of 2‐Alkylidene‐1‐indanones and Activated Alkenes under Phase‐Transfer Catalysis
  作者：Yang Yang、Ying Jiang、Wei Du、Ying‐Chun Chen

  DOI：10.1002/chem.201904930

  日期：2020.2.6

  have been employed in diverse challenging higher-order cycloaddition reactions. Here, the first chemoselective and asymmetric cross [10+2] cycloaddition reaction between activated 2-alkylidene-1-indanones and a variety of electron-deficient alkenes has been developed, relying on the in situ generation of dearomative 1-hydroxyl isobenzofulvene anion intermediates under the catalysis of a newly designed

  异苯并富烯物种在有机化学中是通用的合成子，已用于各种具有挑战性的高阶环加成反应中。在这里，依靠原位生成脱芳香性1-羟基异苯并富烯阴离子中间体，开发了活化的2-亚烷基-1-茚满酮与各种电子不足的烯烃之间的第一个化学选择性和不对称交叉[10 + 2]环加成反应。在新设计的庞大的金鸡纳衍生相转移化合物的催化下。通常即使在1 mol％的催化剂负载量下，也能以优异的非对映选择性和对映选择性提供一系列具有多功能的熔融骨架。