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5,7-diethoxy-3-(4-ethoxyphenyl)chromen-4-one | 187656-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-diethoxy-3-(4-ethoxyphenyl)chromen-4-one
英文别名
4',5,7-tri-O-ethylgenistein
5,7-diethoxy-3-(4-ethoxyphenyl)chromen-4-one化学式
CAS
187656-35-5
化学式
C21H22O5
mdl
——
分子量
354.403
InChiKey
DXOGOYYRMFWJNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-diethoxy-3-(4-ethoxyphenyl)chromen-4-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到3,5-diethoxy-2-[4-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    天然异黄酮和水合肼精确合成一锅3,4-二芳基-1 H-吡唑
    摘要:
    通过使水合肼与不同的天然异黄酮或其衍生物反应,已经开发了一种有效的方案,用于制备一系列新的3,4-二芳基-1 H-吡唑类,具有潜在的药理学和农业目标。在耐受各种官能团的相当温和的反应条件(80°)下,以良好至优异的收率(80-95%;表2)获得了目标化合物。完全表征了这些新化合物,并确定了3,5-二乙氧基-2- [4-(4-乙氧基苯基)-1 H-吡唑-3-基]苯酚(26)的单晶X射线结构过乙酰化的化合物2- {1-乙酰基-4- [4-乙酰氧基-3-(二乙酰氨基)苯基] -1 H-吡唑-3-基} -5-乙酰氧基苯乙酸(35)已解决(图)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790217
  • 作为产物:
    描述:
    槐角苷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5,7-diethoxy-3-(4-ethoxyphenyl)chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Study of sophoricoside derivatives with the aid of lanthanoid shift reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01372607
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文献信息

  • A Concise One-Pot Synthesis of 3,4-Diaryl-1H-pyrazoles from Natural Isoflavones and Hydrazine Hydrate
    作者:Zun-Ting Zhang、Da-Jin Tan、Dong Xue
    DOI:10.1002/hlca.200790217
    日期:2007.11
    An efficient protocol has been developed for the preparation of a series of new 3,4-diaryl-1H-pyrazoles, potential pharmacological and agricultural targets, by the reaction of hydrazine hydrate with different natural isoflavones or their derivatives. The target compounds were obtained in good-to-excellent yields (80–95%; Table 2) under fairly mild reaction conditions (80°) tolerating various functional
    通过使水合肼与不同的天然异黄酮或其衍生物反应,已经开发了一种有效的方案,用于制备一系列新的3,4-二芳基-1 H-吡唑类,具有潜在的药理学和农业目标。在耐受各种官能团的相当温和的反应条件(80°)下,以良好至优异的收率(80-95%;表2)获得了目标化合物。完全表征了这些新化合物,并确定了3,5-二乙氧基-2- [4-(4-乙氧基苯基)-1 H-吡唑-3-基]苯酚(26)的单晶X射线结构过乙酰化的化合物2- 1-乙酰基-4- [4-乙酰氧基-3-(二乙酰氨基)苯基] -1 H-吡唑-3-基} -5-乙酰氧基苯乙酸(35)已解决(图)。
  • Study of sophoricoside derivatives with the aid of lanthanoid shift reagents
    作者:A. V. Turov、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/bf01372607
    日期:1996.7
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