2'-deoxyguanosine | 961-07-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 9-(2'-deoxyribofuranosyl)guanine；2-amino-9-[(4S,5R)-4-hydroxy-5-methylol-tetrahydrofuran-2-yl]-3H-purin-6-one；2-amino-9-[(4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 961-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量: 267.244
• InChiKey: YKBGVTZYEHREMT-YRZWDFBDSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  410.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3382 (rough estimate)
• 溶解度：
  在1 M NH4OH中可溶50 mg/mL, 清澈到微浑浊, 黄色到棕色
• 最大波长(λmax)：
  255 (pH 1)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  OTH
• RTECS号：
  MF8760000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

概述

2'-脱氧鸟苷是合成寡脱氧核苷酸等抗病毒和抗肿瘤核酸药物的重要原料。

应用

2'-脱氧鸟苷是一种天然的脱氧核苷，可直接用于制备组合脱氧核苷药物或作为化学试剂进行生化研究。同时，它还可以作为中间体用于合成一些抗病毒核苷类药物以及分子标记物。

储存条件

2'-脱氧鸟苷的化学性质较为活泼，在受热情况下可能会分解；此外，它对空气敏感，长时间放置可能会引起变质。因此，需要将其密封保存在低温（-20度）且干燥的环境中，并最好保存在惰性气体氛围中。

生物活性

2'-脱氧鸟苷（Deoxyguanosine）即为脱氧鸟苷。

靶点

| 人类内源代谢物 |

化学性质：白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxyguanosine 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  纳米结构的胶束纳米管由水中的二核碱基单体自行组装而成。

  摘要：

  尽管水性两亲性组装体在科学和工业中至关重要，但是由于维持它们的疏水相互作用的非定向性质，这些纳米物体的尺寸和形状通常难以精确控制。在这里，采用了一种受生物启发的策略，该策略包括对具有屏蔽的定向沃森-克里克氢键功能的两亲物进行编程，将其在水中的自组装引向了一种新型的手性胶束纳米管家族，该纳米管具有部分填充的直径约2 nm的亲脂性孔。此外，成功地证明了这些定制的纳米管可提取和容纳大小和化学亲和力互补的分子。

  DOI：

  10.1002/anie.202006877
• 作为试剂：
  描述：

  trimethylsilyl 2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)acetimidate 、 4-(乙氧羰基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 在 pH 8 sodium buffer 、 2'-deoxyguanosine 作用下， 生成 1-(3-pyridyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-1-one 、 1-Pyridin-3-yl-3-trimethylsilanyloxy-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 91. Reactions with deoxyguanosine of 4-(carbethoxynitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, a model compound for .alpha.-hydroxylation of tobacco-specific nitrosamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00266a027

文献信息

• [EN] CYCLIC PHOSPHATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHATE CYCLIQUE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2020219464A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein are cyclic phosphate compounds, their preparation and their uses, such as treating liver diseases or conditions or a disease or condition in which the physiological or pathogenic pathways involve the liver.

  本文提供了环磷酸酯化合物，它们的制备以及它们的用途，例如用于治疗肝脏疾病或病况，或者涉及肝脏的生理或病理途径的疾病或病况。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs
  申请人：——

  公开号：US20040152905A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and chemically modified oligonucleotide analogs, are provided. In addition, methods for functionalization of a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

  提供用于合成寡聚化合物，特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外，还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法，以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。