摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-pyridyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-1-one | 129813-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-pyridyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-1-one
英文别名
1-(pyridin-3-yl)-4-trimethylsilyloxybutan-1-one;1-(3-pyridyl)-4-trimethylsilyloxybutan-1-one;1-(3-pyridyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]butan-1-one;1-Pyridin-3-yl-4-trimethylsilyloxybutan-1-one
1-(3-pyridyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-1-one化学式
CAS
129813-42-9
化学式
C12H19NO2Si
mdl
——
分子量
237.374
InChiKey
MJZZIVYBNBAUNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    血栓烷A2合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂,具有清除活性氧的活性。一系列新的(3-吡啶基甲基)苯醌衍生物的合成。
    摘要:
    为了抑制血栓烷A2和白三烯生物合成酶并清除活性氧(AOS)的双重目的,设计并合成了一系列新型的(3-吡啶基甲基)苯醌衍生物。使用硫代巴比妥酸法评价了它们对TXA2合酶的抑制,对5-脂氧合酶的抑制以及对AOS的清除活性。2,3,5-三甲基-6-(3-吡啶基甲基)-1,4-苯醌(24,CV-6504)是最有前途的衍生物,因为它显示出有效的AOS清除活性(抑制大鼠脑匀浆中的脂质过氧化作用: IC50 = 1.8 x 10(-6)M)以及对这两种酶的有效,特异性和良好平衡的抑制作用(对人血中TXA2合酶的抑制作用,IC50 = 3.3 x 10(-7)M;抑制作用对人血中的5-脂氧合酶的抑制作用,IC50 = 3.6 x 10(-7)M)。在大鼠模型中由阿霉素诱导的蛋白尿中,每天10 mg / kg(po)的化合物24抑制蛋白尿的作用超过50%。但是,不能通过单用血栓烷A2合酶[(E)-7-苯基-
    DOI:
    10.1021/jm00105a042
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TEHRAO, SINDZI;NISIKAVA, KOXEHJ
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • EP807626
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A study of chemical carcinogenesis. 91. Reactions with deoxyguanosine of 4-(carbethoxynitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, a model compound for .alpha.-hydroxylation of tobacco-specific nitrosamines
    作者:Stephen S. Hecht、Dorothy. Lin、Julia. Chuang、Andre. Castonguay
    DOI:10.1021/ja00266a027
    日期:1986.3
  • TERAO, SHINJI;NISHIKAWA, KOHEI
    作者:TERAO, SHINJI、NISHIKAWA, KOHEI
    DOI:——
    日期:——
  • OHKAWA, SHIGENORI;TERAO, SHINJI;TERASHITA, ZEN-ICHI;SHIBOUTA, YUMIKO;NISH+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 267-276
    作者:OHKAWA, SHIGENORI、TERAO, SHINJI、TERASHITA, ZEN-ICHI、SHIBOUTA, YUMIKO、NISH+
    DOI:——
    日期:——
查看更多