sodium sulfanilate | 515-74-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium sulfanilate
• 英文别名: sodium p-aminobenzenesulfonate；sodium 4-aminobenzenesulfonate；sulfanilic acid sodium salt；1-aminobenzene-4-sulphonic acid sodium salt；Sodium;4-sulfonatoaniline；sodium;4-sulfonatoaniline
• CAS: 515-74-2
• 化学式: C₆H₆NO₃S*Na
• 分子量: 195.174
• InChiKey: KSVSZLXDULFGDQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 物理描述：
  DryPowder, Liquid; Liquid
• 稳定性/保质期：
  按照规定使用和储存，不会发生分解，应避免与氧化物接触。 本品是苯胺的磺化衍生物，其毒性远低于苯胺。参见间氨基苯磺酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  1. 储存在阴凉、干燥且通风良好的仓库中。远离火源和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，禁止混储。存储区域需准备合适的材料以处理泄漏。 2. 使用铁桶或麻袋进行内衬塑料袋包装，每桶（袋）重25公斤或50公斤。存放在阴凉、干燥且通风的地方，防止受潮导致变质。搬运时要轻拿轻放，避免碰撞。

制备方法与用途

根据提供的信息,我将总结和归纳一下关于敌锈钠的生产方法及其性质:

1. 生产方法:

   • 苯胺磺化反应:在转鼓反应器中进行,加入硫酸、苯胺等原料。
   • 中和反应:使用碳酸钠或氢氧化钠中和产物,并经过过滤、浓缩、结晶等后处理步骤。

2. 主要产品性质:

   • 片状晶体,易溶于水
   • 有一定渗透性,残效期长
   • 对人畜低毒,对皮肤无刺激性

3. 应用领域:

   • 主要用于防治小麦锈病等作物病害
   • 染料中间体,可用于生产多种染料
   • 农药、印染助剂等多种用途

4. 生产工艺流程简述:

   1. 苯胺磺化反应制备对氨基苯磺酸
   2. 对氨基苯磺酸与碱中和生成敌锈钠盐
   3. 经过过滤、浓缩等后处理步骤得到成品

5. 主要技术指标:

   • 总收率86.5%
   • 外观粉红色或浅玫瑰色结晶
   • 含量≥97%

6. 安全注意事项:

   • 操作人员需佩戴防护装备
   • 避免与氧化剂、酸类等物质接触

以上是对敌锈钠生产方法及性质的总结,希望对你有所帮助。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sulfanilate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 磺胺
  参考文献：
  名称：

  超越碱性：在细胞培养中发现具有强活性的非碱性DENV-2蛋白酶抑制剂

  摘要：

  病毒丝氨酸蛋白酶NS2B-NS3是针对登革热病毒和其他黄病毒的药物发现的有希望的靶标之一。蛋白酶的分子识别偏爱偏向于碱性，带正电荷的部分作为底物和抑制剂，这会导致药代动力学方面的问题以及与宿主蛋白酶（如凝血酶）的脱靶相互作用。我们在这里介绍了专门针对黄病毒病毒的不带电荷的小分子抑制剂的发现和开发的努力结果。发现这些化合物的关键因素是登革热蛋白酶DENV2proHeLa系统的细胞报告基因检测。广泛的结构-活性关系探索在病毒复制测定中产生了具有亚微摩尔活性的新型苯甲酰胺衍生物（EC 500.24μM），针对脱靶蛋白酶的选择性和可忽略的细胞毒性。与大多数以前公开的针对活性部位的黄病毒蛋白酶抑制剂相比，该结构类别的药物相似性增强，并且包括有望用于进一步的临床前开发的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02042
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium sulfanilate
  参考文献：
  名称：

  用于选择性检测纯水溶液中 Al3+ 的荧光化学传感器的功能导向合成：纸条检测和 DNA 生物成像

  摘要：

  基于荧光的传感器在用于选择性检测不同分析物的快速响应设备中已获得普及。它们中的大多数是有机共轭支架，通常在水中缺乏溶解性，从而限制了它们的应用。在此，我们报告了一种完全水溶性的水杨醛磺化衍生物，设计用于选择性检测纯水溶液中的铝离子。研究了S1和 π 共轭磺基苯胺酸类似物SA1的光物理性质，并筛选了它们的选择性、灵敏度、结合模式和在点纸测试以及生物成像中的应用。两种传感器分子都表现出对 Al 3+ 的高度选择性，而不是其他金属离子。他们显示了大 Kb值接近 10 4，化学计量比为 3:1，由 BH 和定量图证明，随后通过 ESI-MS 验证。随着 Al 3+浓度的增加，观察到异常的荧光响应，S1和SA1 的检测限为 0.827 μM 和 1.67 μM分别。根据世界卫生组织的指导方针，这些值远低于饮用水中铝 (III) 的允许限值。通过使用 B3LYP 混合功能对传感器及其复合物的优化几何形状进行

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2021.113699
• 作为试剂：
  描述：

  N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride 在 sodium sulfanilate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 N-Aminoethyl-1,4-naphthylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Chinon-Amin-Reaktionen, 8. Mitt.1) Synthese von 6-Amino-benzo[f]chinoxalin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161016

文献信息

• Water-Soluble and Recyclable Cyclopalladated Ferrocenylimine for Suzuki Coupling Reaction
  作者：Yang Li、Zhihua Fu、Lu Rao、Li Wang、Rui Li、Tiesheng Li、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/jccs.201300353

  日期：2014.3

  A series of new water‐soluble cyclopalladated ferrocenylimines were designed and prepared. They were efficient catalyst for Suzuki coupling reactions of aryl bromides and phenylboronic acid in neat water under ambient atmosphere. Among of these catalysts, the catalyst (C2D) could be reused for 6 times for the Suzuki coupling reaction of 4‐bromotoluene with phenylboronic acid in EtOH/H2O under ambient

  设计并制备了一系列新的水溶性环palpalladed二茂铁亚胺。它们是环境气氛下纯净水中芳基溴化物和苯基硼酸的Suzuki偶联反应的有效催化剂。在这些催化剂中，催化剂（c ^ 2 d）可以为用于与在EtOH苯基硼酸/ H 4-溴甲苯的Suzuki偶联反应6次重复使用2 o在环境气氛中，在其中没有任何显著损失活性Ç 2 d被观测到。
• 光応答性化合物及び該化合物を有効成分とする光応答性分散剤
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2019077679A

  公开（公告）日：2019-05-23

  【課題】分散剤を含む分散液に光を短時間照射することで、分散質が分散液中で分散と凝集を繰り返すことができる分散剤の提供。【解決手段】一般式(Ｉ)で表される光応答性化合物を有効成分とする分散剤。（Ｘ、Ｙは、（１）Ｘ：Ｃ＝Ｏ、Ｙ：ＮＨ（２）Ｘ：Ｏ、Ｙ：Ｃ＝Ｏ（３）Ｘ：Ｃ＝Ｏ、Ｙ：Ｏで示される組み合わせから選択される、アミド結合又はエステル結合；Ａは、スルホン酸、スルホン酸塩、カルボン酸又はカルボン酸塩からなるアニオン性の親水性官能基、もしくはヒドロキシル基又はポリエチレングリコール基からなるノニオン性の親水性官能基、もしくはアルキル基又はフルオロアルキル鎖からなる非親水性官能基；ｎは１以上３以下の整数を表す。）【選択図】なし

  通过将含有分散剂的分散液短时间照射光线，提供一种分散剂，使分散物质在分散液中反复分散和凝聚的方法。该分散剂以一般式(I)表示，其有效成分为光响应性化合物。（其中，X、Y为以下组合中选择：(1) X：C=O，Y：NH (2) X：O，Y：C=O (3) X：C=O，Y：O；A为阴离子性亲水性官能基，由磺酸、磺酸盐、羧酸或羧酸盐组成，或者由非离子性亲水性官能基，由羟基或聚乙二醇基组成，或者由烷基或氟烷基链组成；n表示大于等于1且小于等于3的整数。）【选择图】无
• Fullerene-Catalyzed Reduction of Azo Derivatives in Water under UV Irradiation
  作者：Yong Guo、Wengang Li、Jingjing Yan、Basem Moosa、Ma'an Amad、Charles J. Werth、Niveen M. Khashab

  DOI：10.1002/asia.201200701

  日期：2012.12

  catalyst for the reduction of azo groups in basic aqueous solution under UV irradiation in the presence of NaBH4. Use of NaBH4 by itself is not sufficient to reduce the azo dyes without the assistance of a metal catalyst such as Pd and Ag. Experimental and theoretical results suggest that C60 catalyzes this reaction by using its vacant orbital to accept the electron in the bonding orbital of azo dyes, which

  发现无金属的富勒烯（C 60）是在NaBH 4存在下在UV辐射下碱性水溶液中偶氮基团还原的有效催化剂。在没有金属催化剂例如Pd和Ag的辅助下，仅使用NaBH 4不足以还原偶氮染料。实验和理论结果表明，C 60通过利用其空轨道接受偶氮染料键合轨道中的电子来催化该反应，从而激活NN键。紫外线辐射提高了C 60与偶氮染料中电子给体部分相互作用的能力。
• Reductive cleavage of azo compounds catalyzed by commercial zinc dust using ammonium formate or formic acid
  作者：Shankare Gowda、K Abiraj、D.Channe Gowda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02370-x

  日期：2002.2

  Azo compounds, both symmetric and unsymmetric, are cleaved to amine(s) by using commercial zinc dust and ammonium formate or formic acid in methanol, tetrahydrofuran or dioxane at room temperature. The reductive cleavage occurs without hydrogenolysis or hydrogenation of reducible moieties, such as -OH, -CH3, -OCH3, -COOH, -COCH3, halogen, etc. The cleavage is very fast, clean, cost effective and high-yielding

  在室温下，使用甲醇，四氢呋喃或二恶烷中的商品锌粉和甲酸铵或甲酸，可将对称和不对称的偶氮化合物裂解为一种或多种胺。还原裂解不发生可水解部分例如-OH，-CH 3，-OCH 3，-COOH，-COCH 3，卤素等的氢解或氢化而进行。该裂解非常快速，清洁，成本有效并且高产率。与早期方法相比，例如在石棉上使用环己烯/ 5％Pd的方法，环己烯/ 10％PdC或肼/ 10％PdC或阮内镍的方法。
• Facile Transfer Hydrogenation of Azo Compounds to Hydrazo Compounds and Anilines by Using Raney Nickel and Hydrazinium Monoformate
  作者：H. S. Prasad、Shankare Gowda、D. Channe Gowda

  DOI：10.1081/scc-120027231

  日期：2004.12.31

  Abstract Azo compounds are conveniently reduced to either partially reduced hydrazo compounds or completely reduced anilines by employing Raney nickel in presence of hydrazinium monoformate depending upon reaction conditions. The other reducible moieties like ‒COOH and halogens are tolerated. The reduction process is selective, rapid and high yielding.

  摘要 根据反应条件，通过在单甲酸肼鎓存在下使用雷尼镍，可以方便地将偶氮化合物还原为部分还原的偶氮化合物或完全还原的苯胺。可以容忍其他可还原部分，如 ‒COOH 和卤素。还原过程具有选择性、快速和高产。

表征谱图